5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 321.259
• InChiKey: FKVXLXIYFFCFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one 、 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 在 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 以89%的产率得到5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的7-三氟甲基-2,5-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 据报道，由3-氨基吡唑和4,4,4-三氟丁-2-丙酮酸乙酯可实现三氟甲基化的3,5-二取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的新型两步合成方法。合成路线开始于通过3-氨基吡唑与氟化炔烃的缩合反应一锅合成7-三氟甲基化吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮。所获得的产物被用作直接合成的构建基块，通过C–O键活化具有优异的产率，这是一个新的具有生物学意义的氟化3,5-二取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶的文库。该操作有效地允许C–C，C–N和C–S键的形成。 据报道，由3-氨基吡唑和4,4,4-三氟丁-2-丙酮酸乙酯可实现三氟甲基化的3,5-二取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的新型两步合成方法。合成路线开始于通过3-氨基吡唑与氟化炔烃的缩合反应一锅合成7-三氟甲基化吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮。所获得的产物被用作直接合成的构建基块，通过C–O键活化具有优异的产率，这是一个新的具有生物学意义的氟化3

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591752

文献信息

• An Efficient Synthesis of New 7-Trifluoromethyl-2,5-disubstituted Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Mohamed Abarbri、Badr Jismy、Hassan Allouchi、Gérald Guillaumet、Mohamed Akssira

  DOI：10.1055/s-0036-1591752

  日期：2018.4

  a library of new fluorinated 3,5-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of biological interest. This operation efficiently allows C–C, C–N and C–S bond formation. A novel two-step synthesis of trifluoromethylated 3,5-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines is reported from 3-aminopyrazoles and ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate. The synthetic route begins with the one-pot synthesis of 7-trifluoromethylated

  摘要 据报道，由3-氨基吡唑和4,4,4-三氟丁-2-丙酮酸乙酯可实现三氟甲基化的3,5-二取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的新型两步合成方法。合成路线开始于通过3-氨基吡唑与氟化炔烃的缩合反应一锅合成7-三氟甲基化吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮。所获得的产物被用作直接合成的构建基块，通过C–O键活化具有优异的产率，这是一个新的具有生物学意义的氟化3,5-二取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶的文库。该操作有效地允许C–C，C–N和C–S键的形成。 据报道，由3-氨基吡唑和4,4,4-三氟丁-2-丙酮酸乙酯可实现三氟甲基化的3,5-二取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的新型两步合成方法。合成路线开始于通过3-氨基吡唑与氟化炔烃的缩合反应一锅合成7-三氟甲基化吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮。所获得的产物被用作直接合成的构建基块，通过C–O键活化具有优异的产率，这是一个新的具有生物学意义的氟化3