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2-Methoxy-1-(trans-2-phenylethenyl)naphthalene | 133350-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-1-(trans-2-phenylethenyl)naphthalene
英文别名
(E)-2-methoxy-1-styrylnaphthalene;2-methoxy-1-[(E)-2-phenylethenyl]naphthalene
2-Methoxy-1-(trans-2-phenylethenyl)naphthalene化学式
CAS
133350-14-8
化学式
C19H16O
mdl
——
分子量
260.335
InChiKey
YBJIONQFKLCWAY-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxy-1-(trans-2-phenylethenyl)naphthalene二甲基亚砜1,2-二溴乙烷 作用下, 反应 18.0h, 以65%的产率得到(2-methoxy-[1]naphthyl)-phenyl-ethanedione
    参考文献:
    名称:
    生成用于 C-H 卤化的二甲基亚砜配位的热稳定卤素阳离子池
    摘要:
    报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法,用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成硫叶立德,其通过提供卤离子来热解消除乙烯。DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池,从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性;但是,通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同,
    DOI:
    10.1002/adsc.202101291
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1819 - 1826
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New and Efficient Protocol for Arylation of Quinones
    作者:Oleg Demchuk、K. Pietrusiewicz
    DOI:10.1055/s-0028-1088118
    日期:2009.4
    A practical rhodium-mediated arylation of 1,4-quinones has been developed. The corresponding 2-aryl-1,4-quinones were obtained with excellent selectivity and high yields under convenient aerobic reaction conditions.
    已经开发出一种实用的铑催化芳基化1,4-喹诺酮的方法。在方便的有氧反应条件下,得到了相应的2-芳基-1,4-喹诺酮,具有优异的选择性和高产率。
  • Imaging agents for protein misfolding
    申请人:Wisniewski Thomas
    公开号:US20100279340A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Charged and neutral small fluorescent molecules based upon the styryl scaffold are useful as imaging agents for misfolded proteins such as amyloid plaque. Charged molecules are prepared using pyrrolidine catalyzed reactions by solution-phase synthesis. Neutral styryl molecules are prepared using acetic anhydride catalyzed reactions, Horner-Emmons reactions or Wittig reactions.
  • US8158380B2
    申请人:——
    公开号:US8158380B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • Generation of Dimethyl Sulfoxide Coordinated Thermally Stable Halogen Cation Pools for C−H Halogenation
    作者:Pallaba Ganjan Dalai、Kuntal Palit、Niranjan Panda
    DOI:10.1002/adsc.202101291
    日期:2022.3
    A method to generate halogen cation pools from the reaction of 1,2-dihaloethanes (hal=Br, I) and dimethyl sulfoxide (DMSO) for C−H halogenation of arenes and heteroarenes was reported. The initial reaction of DMSO and 1,2-dihaloethane generates the sulfur ylide, which undergoes pyrolytic elimination of ethylene by affording halonium ions. These ions were accumulated and stabilized by DMSO through coordination
    报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法,用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成硫叶立德,其通过提供卤离子来热解消除乙烯。DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池,从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性;但是,通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同,
  • Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1819 - 1826
    作者:Katritzky, Alan R.、Lan, Xiangfu、Lam, Jamshed N.
    DOI:——
    日期:——
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