N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine | 691892-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine；N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 691892-52-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• mdl: MFCD14646952
• 分子量: 222.333
• InChiKey: NFBIBQNZGNGHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[Fe(N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine)Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 铁 (III) 配合物的吡咯烷和哌啶附加三齿 3N 供体配体作为儿茶酚双加氧酶的模型

  摘要：

  六种新的单核铁 (III) 配合物 [Fe(L1)Cl 3 ] - [Fe(L6)Cl 3 ] 带有三齿全氮供体配体（其中 L1 = N -(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrrolidin) -1-基）乙胺，L2 = 2-（哌啶-1-基）- N -（吡啶-2-基甲基）乙胺，L3 = 1-（哌啶-2-基）- N -（吡啶-2-基甲基） )甲胺，L4 =​​ N -((1-甲基-1 H -咪唑-2-基)甲基)-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺，L5 = N -((1-甲基- 1 H-咪唑-2-基)甲基)-2-(哌啶-1-基)乙烷-1-胺)，L6 = 1-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基) -N-(哌啶-2-基甲基)甲胺)已被制备、表征和评估为碳-碳键切割儿茶酚双加氧酶的功能模型。配合物1和3的分子结构揭示了围绕铁 (III) 中心的扭曲八面体几何形状，配体通过三个氮原子进

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120924
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 铁 (III) 配合物的吡咯烷和哌啶附加三齿 3N 供体配体作为儿茶酚双加氧酶的模型

  摘要：

  六种新的单核铁 (III) 配合物 [Fe(L1)Cl 3 ] - [Fe(L6)Cl 3 ] 带有三齿全氮供体配体（其中 L1 = N -(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrrolidin) -1-基）乙胺，L2 = 2-（哌啶-1-基）- N -（吡啶-2-基甲基）乙胺，L3 = 1-（哌啶-2-基）- N -（吡啶-2-基甲基） )甲胺，L4 =​​ N -((1-甲基-1 H -咪唑-2-基)甲基)-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺，L5 = N -((1-甲基- 1 H-咪唑-2-基)甲基)-2-(哌啶-1-基)乙烷-1-胺)，L6 = 1-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基) -N-(哌啶-2-基甲基)甲胺)已被制备、表征和评估为碳-碳键切割儿茶酚双加氧酶的功能模型。配合物1和3的分子结构揭示了围绕铁 (III) 中心的扭曲八面体几何形状，配体通过三个氮原子进

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120924

文献信息

• Complexes of the fac-{Re(CO)3}+ core with tridentate ligands derived from arylpiperazines
  作者：Lihui Wei、Sangeeta Ray Banerjee、Murali K. Levadala、John Babich、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.027

  日期：2004.3

  alkylated to give the N-alkylpiperazines of the type XC6H4N(CH2CH2)2N(CH2)nNH2. The amine functions of these derivatives are in turn easily subjected to mono- or dialkylation to provide potentially tridentate ligands of the types XC6H4N(CH2CH2)2N(CH2)nN(H)(CH2Y) and XC6H4N(CH2CH2)2N(CH2)nN(CH2Y)(CH2Z), respectively. The latter class of dialkylated derivatives may be symmetrically (Y=Z) or unsymmetrically

  XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 NH芳基哌嗪易于烷基化，得到XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n NH 2类型的N-烷基哌嗪。这些衍生物的胺官能团又容易进行单或二烷基化反应，以提供类型为XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n的潜在的三齿配体。N（H）（CH 2 Y）和XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n N（CH 2 Y）（CH 2 Z）。后者的二烷基化衍生物可以被对称（Y ＝ Z）或不对称（Y≠Z）取代。该研究的供体基团Y和Z包括吡啶，咪唑，甲基咪唑，噻唑，羧酸盐和硫醇盐。
• Iron(III) complexes of pyrrolidine and piperidine appended tridentate 3N donor ligands as models for catechol dioxygenase enzymes
  作者：Thukkaiyandi Shapterhasmi、Narasimman Palani、Marappan Velusamy、Nattamai S.P. Bhuvanesh、Karuppasamy Sundaravel、Shanmugam Easwaramoorthi

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120924

  日期：2022.7

  characterized and evaluated as the functional models for the carbon-carbon bond-cleaving catechol dioxygenase enzymes. The molecular structure of complexes 1 and 3 revealed a distorted octahedral geometry around iron(III) center with facial coordination of ligands via three nitrogen atoms and three chloride ions occupy the remaining sites of the octahedron. Iron(III) catecholate adducts were generated

  六种新的单核铁 (III) 配合物 [Fe(L1)Cl 3 ] - [Fe(L6)Cl 3 ] 带有三齿全氮供体配体（其中 L1 = N -(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrrolidin) -1-基）乙胺，L2 = 2-（哌啶-1-基）- N -（吡啶-2-基甲基）乙胺，L3 = 1-（哌啶-2-基）- N -（吡啶-2-基甲基） )甲胺，L4 =​​ N -((1-甲基-1 H -咪唑-2-基)甲基)-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺，L5 = N -((1-甲基- 1 H-咪唑-2-基)甲基)-2-(哌啶-1-基)乙烷-1-胺)，L6 = 1-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基) -N-(哌啶-2-基甲基)甲胺)已被制备、表征和评估为碳-碳键切割儿茶酚双加氧酶的功能模型。配合物1和3的分子结构揭示了围绕铁 (III) 中心的扭曲八面体几何形状，配体通过三个氮原子进