N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine | 691892-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine；N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 691892-52-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• mdl: MFCD14646952
• 分子量: 222.333
• InChiKey: NFBIBQNZGNGHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[Fe(N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine)Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 铁 (III) 配合物的吡咯烷和哌啶附加三齿 3N 供体配体作为儿茶酚双加氧酶的模型

  摘要：

  六种新的单核铁 (III) 配合物 [Fe(L1)Cl 3 ] - [Fe(L6)Cl 3 ] 带有三齿全氮供体配体（其中 L1 = N -(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrrolidin) -1-基）乙胺，L2 = 2-（哌啶-1-基）- N -（吡啶-2-基甲基）乙胺，L3 = 1-（哌啶-2-基）- N -（吡啶-2-基甲基） )甲胺，L4 =​​ N -((1-甲基-1 H -咪唑-2-基)甲基)-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺，L5 = N -((1-甲基- 1 H-咪唑-2-基)甲基)-2-(哌啶-1-基)乙烷-1-胺)，L6 = 1-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基) -N-(哌啶-2-基甲基)甲胺)已被制备、表征和评估为碳-碳键切割儿茶酚双加氧酶的功能模型。配合物1和3的分子结构揭示了围绕铁 (III) 中心的扭曲八面体几何形状，配体通过三个氮原子进

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120924
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 铁 (III) 配合物的吡咯烷和哌啶附加三齿 3N 供体配体作为儿茶酚双加氧酶的模型

  摘要：

  六种新的单核铁 (III) 配合物 [Fe(L1)Cl 3 ] - [Fe(L6)Cl 3 ] 带有三齿全氮供体配体（其中 L1 = N -(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrrolidin) -1-基）乙胺，L2 = 2-（哌啶-1-基）- N -（吡啶-2-基甲基）乙胺，L3 = 1-（哌啶-2-基）- N -（吡啶-2-基甲基） )甲胺，L4 =​​ N -((1-甲基-1 H -咪唑-2-基)甲基)-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺，L5 = N -((1-甲基- 1 H-咪唑-2-基)甲基)-2-(哌啶-1-基)乙烷-1-胺)，L6 = 1-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基) -N-(哌啶-2-基甲基)甲胺)已被制备、表征和评估为碳-碳键切割儿茶酚双加氧酶的功能模型。配合物1和3的分子结构揭示了围绕铁 (III) 中心的扭曲八面体几何形状，配体通过三个氮原子进

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120924

文献信息

• Complexes of the fac-{Re(CO)3}+ core with tridentate ligands derived from arylpiperazines
  作者：Lihui Wei、Sangeeta Ray Banerjee、Murali K. Levadala、John Babich、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.027

  日期：2004.3

  alkylated to give the N-alkylpiperazines of the type XC6H4N(CH2CH2)2N(CH2)nNH2. The amine functions of these derivatives are in turn easily subjected to mono- or dialkylation to provide potentially tridentate ligands of the types XC6H4N(CH2CH2)2N(CH2)nN(H)(CH2Y) and XC6H4N(CH2CH2)2N(CH2)nN(CH2Y)(CH2Z), respectively. The latter class of dialkylated derivatives may be symmetrically (Y=Z) or unsymmetrically

  XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 NH芳基哌嗪易于烷基化，得到XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n NH 2类型的N-烷基哌嗪。这些衍生物的胺官能团又容易进行单或二烷基化反应，以提供类型为XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n的潜在的三齿配体。N（H）（CH 2 Y）和XC 6 H 4 N（CH 2 CH 2）2 N（CH 2）n N（CH 2 Y）（CH 2 Z）。后者的二烷基化衍生物可以被对称（Y ＝ Z）或不对称（Y≠Z）取代。该研究的供体基团Y和Z包括吡啶，咪唑，甲基咪唑，噻唑，羧酸盐和硫醇盐。