(1R,8R)-3,4,5,6-tetrafluoro-9,11-bis[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene | 1071458-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,8R)-3,4,5,6-tetrafluoro-9,11-bis[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
• CAS: 1071458-60-0
• 化学式: C₃₄H₄₆F₄O₂
• 分子量: 562.732
• InChiKey: LDSJOSDFVIYXAK-QMDLQWCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (1R,8R)-3,4,5,6-tetrafluoro-9,11-bis[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene 以 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性四氟苯并二甲苯作为铑催化芳基硼酸不对称 1,4-加成的高效配体

  摘要：

  通过 1,4-双((-)-薄荷醇的 [4 + 2] 环加成反应制备了带有四氟苯并茚骨架和 (-)-薄荷基作为手性助剂的新型 C2 对称手性二烯配体。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.860
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)methyl)benzene 、 五氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以8%的产率得到(1R,8R)-3,4,5,6-tetrafluoro-9,11-bis[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethyl]tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  手性四氟苯并二甲苯作为铑催化芳基硼酸不对称 1,4-加成的高效配体

  摘要：

  通过 1,4-双((-)-薄荷醇的 [4 + 2] 环加成反应制备了带有四氟苯并茚骨架和 (-)-薄荷基作为手性助剂的新型 C2 对称手性二烯配体。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.860

文献信息

• Chiral Tetrafluorobenzobarrelenes as Highly Efficient Ligands for the Rhodium-catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids
  作者：Takahiro Nishimura、Makoto Nagaosa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1246/cl.2008.860

  日期：2008.8.5

  New C2-symmetric chiral diene ligands bearing a tetrafluorobenzobarrelene framework and (−)-menthyl groups as chiral auxiliaries were prepared through [4 + 2] cycloaddition of 1,4-bis((−)-menthoxym...

  通过 1,4-双((-)-薄荷醇的 [4 + 2] 环加成反应制备了带有四氟苯并茚骨架和 (-)-薄荷基作为手性助剂的新型 C2 对称手性二烯配体。