1,1-dioxo-1,5-dihydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 55848-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,1-dioxo-1,5-dihydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 1,1-dioxo-5H-1lambda6,5-benzothiazepin-4-one；1,1-dioxo-5H-1λ6,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 55848-81-2
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: OGFDIXGNEHBBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1,1-dioxo-1,2,3,5-dihydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 吡啶 作用下， 生成 1,1-dioxo-1,5-dihydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫色满酮和异硫色满酮亚砜在施密特反应中的行为：从硫色酮砜中分离出新型叠氮化物

  摘要：

  Schmidt 反应是在 thiochroman-4-one 1-oxide 和许多相关亚砜上进行的。在所有情况下，通过 HN3 攻击酮亚砜的羰基形成内酰胺似乎占主导地位，没有形成亚砜亚胺的证据。与其他系统一样，芳基与烷基迁移的问题取决于烷基的取代度。当对硫色酮 1,1-二氧化物两种产物进行施密特反应时，得到了乙烯基优先迁移产生的内酰胺和 1,4-加成产生的新型 α-叠氮基砜。

  DOI：

  10.1139/v75-038

文献信息

• STILL I. W. J.; THOMAS M. T.; CLISH A. M., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1975, 53, NO 2, 276-282
  作者：STILL I. W. J.、 THOMAS M. T.、 CLISH A. M.

  DOI：——

  日期：——