3-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine | 441064-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 441064-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: OWTRKYPGJUOXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  platinum(IV) oxide 、 3-环己基咪唑并[1,5-a]吡嗪 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Quinazolone derivatives as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂的化合物，其由式I表示： 1 其中Z为—C(O)—或—S(O) 2 —，X为碳或氮，Y为碳，X-Y一起被视为环A的两个相邻原子，所述环是一个由每个环中的一个到两个异原子（选自N、O或S）的五到六个原子的融合芳香环；其他取代基如规范中所定义；或其单体异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20030069230A1

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005397A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds which are alpha- 1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula (I), wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined in the Specification; Z is -C(=O)- or-S(=O)2-; R and R' are lower alkyl; R5 is halogen, cyano, hydroxy, -R6, or -OR6; and R6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically- acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  具有α-1A/B肾上腺素受体拮抗作用的化合物，其由式（I）表示，其中Q是根据说明书中定义的单环或双环可选择取代的杂环环；Z是-C（=O）-或-S（=O）2-；R和R'是较低的烷基；R5是卤素、氰基、羟基、-R6或-OR6；而R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基或取代杂环烷基；以及其药用盐、水合物、前药和异构体。
• 5-Substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20050124607A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds which are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined herein; Z is —C(═O)— or —S(═O) 2 —; R and R′ are lower alkyl; R 5 is halogen, cyano, hydroxy, —R 6 , or —OR 6 ; and R 6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  本发明涉及一种α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，其化合物由式I表示：其中Q是单环或双环的、可选取代的杂环，如定义所述；Z是—C(═O)—或—S(═O)2—；R和R′是低碳基；R5是卤素、氰基、羟基、—R6或—OR6；R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基；以及其药学上可接受的盐、水合物、前药和同分异构体。
• QUINAZOLONE DERIVATIVES AS ALPHA 1A/B ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1363899B1

  公开（公告）日：2005-05-11
• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644343A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US6900220B2
  申请人：——

  公开号：US6900220B2

  公开（公告）日：2005-05-31