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Methyl 3-chloropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 1126444-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 3-chloropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
英文别名
methyl 3-chloropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
Methyl 3-chloropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate化学式
CAS
1126444-15-2
化学式
C14H10ClNO2
mdl
——
分子量
259.692
InChiKey
TYEMDKDUSLIKAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-chloropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate苯硼酸potassium phosphatedichloropalladium;dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到Methyl 3-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜(II)卤化物介导的吲哚类化合物的直接官能化反应合成3-卤代吲哚并嗪
    摘要:
    3-卤代吲哚嗪是通过铜(II)卤化物介导的吲哚嗪的卤化反应合成的。这种CH直接官能化过程发生在温和的条件下,以中等至极好的收率得到3-卤代吲哚并得到的产物在Suzuki-Miyaura反应下进行了测试,从而以高收率提供了3-芳基吲哚并得到。
    DOI:
    10.1021/ol9000872
  • 作为产物:
    描述:
    methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate 在 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到Methyl 3-chloropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜(II)卤化物介导的吲哚类化合物的直接官能化反应合成3-卤代吲哚并嗪
    摘要:
    3-卤代吲哚嗪是通过铜(II)卤化物介导的吲哚嗪的卤化反应合成的。这种CH直接官能化过程发生在温和的条件下,以中等至极好的收率得到3-卤代吲哚并得到的产物在Suzuki-Miyaura反应下进行了测试,从而以高收率提供了3-芳基吲哚并得到。
    DOI:
    10.1021/ol9000872
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文献信息

  • Synthesis of 3-Haloindolizines by Copper(II) Halide Mediated Direct Functionalization of Indolizines
    作者:Ji-Bao Xia、Shu-Li You
    DOI:10.1021/ol9000872
    日期:2009.3.5
    3-Haloindolizines were synthesized via Cu(II) halide mediated halogenation of indolizines. This C−H direct functionalization process occurred under mild conditions giving 3-haloindolizines in moderate to excellent yields, and the products obtained were tested under the Suzuki−Miyaura reaction providing 3-arylindolizines in high yields.
    3-卤代吲哚嗪是通过铜(II)卤化物介导的吲哚嗪的卤化反应合成的。这种CH直接官能化过程发生在温和的条件下,以中等至极好的收率得到3-卤代吲哚并得到的产物在Suzuki-Miyaura反应下进行了测试,从而以高收率提供了3-芳基吲哚并得到。
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