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(Tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-thiazol-2-ylmethyl-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-thiazol-2-ylmethyl-amine
英文别名
1-(oxolan-2-yl)-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)methanamine
(Tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-thiazol-2-ylmethyl-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H14N2OS
mdl
MFCD06740599
分子量
198.29
InChiKey
BJQDUWDHDLFWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ANTHRANILAMIDES AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Brendel Joachim
    公开号:US20070117807A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    The present invention is related to a process for preparing anthranilamides of formula I, in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).
    本发明涉及一种制备式I的蒽酰胺的方法,其中R(1)至R(7)具有本文中所示的含义,其制备方法,作为药物的使用以及含有它们的制药制剂。该化合物对Kv1.5钾通道产生作用,并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此,该化合物适用于作为新型抗心律失常剂用于治疗和预防心房心律失常(例如心房颤动(AF)或心房扑动)。
  • ANTHRANILSÄUREAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS ANTIARRHYTHMIKA SOWIE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN DAVON
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1385820B1
    公开(公告)日:2011-10-12
  • US7235690B2
    申请人:——
    公开号:US7235690B2
    公开(公告)日:2007-06-26
  • US7332608B2
    申请人:——
    公开号:US7332608B2
    公开(公告)日:2008-02-19
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