N-{2-[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-2-oxoethyl}-2-naphthalenesulfonamide | 738615-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{2-[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-2-oxoethyl}-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[2-(azepane-1-carbonyl)-2-[(4-cyanophenyl)methyl]hydrazinyl]-2-oxoethyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 738615-46-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 519.624
• InChiKey: HCLUEQRAGGQWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-2-oxoethyl}-2-naphthalenesulfonamide 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 以84%的产率得到amino-{4-[(1-(1-azepanylcarbonyl)-2-{2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]acetyl}hydrazino)methyl]phenyl}methaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-萘基磺酰基)-甘氨酸 、 2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到N-{2-[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]-2-oxoethyl}-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZAPHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZAPHENYLALANINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBONTIQUES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004067522A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Novel azaphenylalanine derivatives of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein the substituents have the meanings as specified in the description. The compounds are useful as anticoagulants.

  描述了一种公式I的新型假丝氨酸衍生物和其药用可接受的盐，其中取代基的含义如描述中所指定。这些化合物可用作抗凝剂。