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[4-(1-Benzyltriazol-4-yl)-2,2-dimethylchromen-7-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 908567-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(1-Benzyltriazol-4-yl)-2,2-dimethylchromen-7-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
英文别名
——
[4-(1-Benzyltriazol-4-yl)-2,2-dimethylchromen-7-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane化学式
CAS
908567-10-2
化学式
C29H39N3O2Si
mdl
——
分子量
489.733
InChiKey
MANSTBDYCUHVOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.48
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(1-Benzyltriazol-4-yl)-2,2-dimethylchromen-7-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silanetert-butyl-ammonium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以97.7%的产率得到4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif
    摘要:
    建立了一种分枝的DOS策略,用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库,其中嵌入特权苯并吡喃结构基元,以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测,对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估,展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。
    DOI:
    10.1039/b606341a
  • 作为产物:
    描述:
    ((4-ethynyl-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)oxy)triisopropylsilane 、 苄基叠氮 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78.2%的产率得到[4-(1-Benzyltriazol-4-yl)-2,2-dimethylchromen-7-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif
    摘要:
    建立了一种分枝的DOS策略,用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库,其中嵌入特权苯并吡喃结构基元,以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测,对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估,展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。
    DOI:
    10.1039/b606341a
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文献信息

  • Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif
    作者:Sung Kon Ko、Hwan Jong Jang、Eunha Kim、Seung Bum Park
    DOI:10.1039/b606341a
    日期:——
    A branching DOS strategy for an unbiased natural product-like library with embedded privileged benzopyran motif was established to provide complexity and diversity of resulting heterocycles with desired drug-likeness. The importance of skeletal diversity conducted on a privileged substructure was demonstrated through the biological evaluation of a small molecule library representing 22 unique core skeletons via in vitro cytotoxicity assay.
    建立了一种分枝的DOS策略,用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库,其中嵌入特权苯并吡喃结构基元,以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测,对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估,展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。
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