Naphthalen-1-yl-(1H-pyrrol-2-yl)-methanol | 125936-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalen-1-yl-(1H-pyrrol-2-yl)-methanol
• 英文别名: naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanol
• CAS: 125936-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: YNSJWSQUEYUMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalen-1-yl-(1H-pyrrol-2-yl)-methanol 在 氧气 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 以16%的产率得到meso-tetra-(1-naphthyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  介孔取代卟啉的新途径

  摘要：

  建立了介孔取代卟啉的新合成途径。本文介绍的方法显示了制备芳基和烷基内消旋卟啉的广泛适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80413-5
• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Naphthalen-1-yl-(1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  介孔取代卟啉的新途径

  摘要：

  建立了介孔取代卟啉的新合成途径。本文介绍的方法显示了制备芳基和烷基内消旋卟啉的广泛适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80413-5

文献信息

• A new route for meso-substituted porphyrin
  作者：Yasuhisa Kuroda、auHiroaki Murase、Yasuhiko Suzuki、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80413-5

  日期：——

  A new synthetic route of meso-substituted porphyrins was established. The method presented here shows wide applicability for the preparation of aryl and alkyl meso-substituted porphyrins.

  建立了介孔取代卟啉的新合成途径。本文介绍的方法显示了制备芳基和烷基内消旋卟啉的广泛适用性。