1-benzyloxy-3-carboxy-2-carboxymethylnaphthalene | 852238-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-carboxy-2-carboxymethylnaphthalene
• 英文别名: 1-(Carboxymethyl)-4-phenylmethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 852238-10-9
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: FHHRNFXALNZSIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-carboxy-2-carboxymethylnaphthalene 在 乙酰氯 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到9-benzyloxybenzo[f]isochroman-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  与杜卡霉素和蒽霉素有关的1,2,3,12a，12b-六氢环丙烷-[1,2- d ]苯并[ f ]吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,7-二酮的合成

  摘要：

  Duocarmycins和Anthramycin的结构特征被并入1,2,3,12a，12b-六氢环丙烷[1,2- d ]苯并[ f ]吡咯并[1,2 - b ]异喹啉5,7-二酮中。顺式和反式非对映异构体的合成是使用苯并Diels-Alder反应和亚胺酐环化作为关键步骤完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420220
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-2-carboxymethyl-1-naphthol diethylester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzyloxy-3-carboxy-2-carboxymethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  与杜卡霉素和蒽霉素有关的1,2,3,12a，12b-六氢环丙烷-[1,2- d ]苯并[ f ]吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,7-二酮的合成

  摘要：

  Duocarmycins和Anthramycin的结构特征被并入1,2,3,12a，12b-六氢环丙烷[1,2- d ]苯并[ f ]吡咯并[1,2 - b ]异喹啉5,7-二酮中。顺式和反式非对映异构体的合成是使用苯并Diels-Alder反应和亚胺酐环化作为关键步骤完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420220