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4-[(1S)-1-[[2-hydroxy-3-[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]propyl]amino]ethyl]phenol
4-[(1S)-1-[[2-hydroxy-3-[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]propyl]amino]ethyl]phenol | 1351994-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(1S)-1-[[2-hydroxy-3-[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]propyl]amino]ethyl]phenol
英文别名
——
CAS
1351994-20-1
化学式
C
19
H
26
N
2
O
3
mdl
——
分子量
330.427
InChiKey
OPAMVWJZPVBYSG-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
84.8
氢给体数:
5
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(1S)-1-[[2-hydroxy-3-[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]propyl]amino]ethyl]phenol
在
碳酸氢钠
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
参考文献:
名称:
1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
摘要:
这项发明提供了式I的1,3-噁唑烷二酮化合物及其盐、其制备方法,以及在制备利奈唑酮的拉卡美特及其光学异构体中的应用,这些化合物作为噁唑烷酮类抗菌剂使用。在该式中,R代表H、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基;R可以放置在苯环的任何位置;化合物是拉克美特或光学异构体。
公开号:
US20140171640A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
申请人:
YABANG PHARMACEUTICAL CO LTD
公开号:
WO2012171248A1
公开(公告)日:
2012-12-20
本发明公开了1,3-
噁唑
烷-2-
酮类化合物
(I)及其盐;还公开了该类化合物的制备方法,及其在制备
噁唑
烷
酮类
抗菌药——
利奈唑胺
消旋体及其光学异构体中的应用。式中:R表示H、羟基、卤素、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、硝基、羧基;R可在苯环上任意可能位置;所述化合物为消旋体或光学异构体。
US9012631B2
申请人:
——
公开号:
US9012631B2
公开(公告)日:
2015-04-21
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