(benzoxazol-2-ylmethyl)phosphonic acid | 77204-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (benzoxazol-2-ylmethyl)phosphonic acid
• 英文别名: 1,3-Benzoxazol-2-ylmethylphosphonic acid
• CAS: 77204-57-0
• 化学式: C₈H₈NO₄P
• 分子量: 213.13
• InChiKey: JOLIUVVMOSJNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzoxazol-2-ylmethyl)phosphonic acid 在 水 作用下， 反应 72.0h， 以2.1 g的产率得到[(2-hydroxyphenylcarbamoyl)methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  （苯并恶唑-2-基甲基）膦酸的合成与反应性

  摘要：

  描述了（苯并恶唑-2-基甲基）膦酸（6-H 2）的有效三步合成方法，以及红外光谱，质谱（MS）和1 H，13 C和31 P NMR光谱表征数据，以及单晶X射线衍射结构测定。6-H 2在经历开环的酸性水溶液（pH <4）中不稳定，得到[（2-羟基苯基氨基甲酰基）甲基]膦酸（7-H 2），其特征在于IR，MS和NMR方法。测量了7-H 2的质子化常数（p K a），并确定了（NH 4）的晶体结构描述了（7-H）和K（7-H）·DMF。NaOH和KOH与6-H 2在MeOH / H 2 O溶液中的反应导致盐[Na（6-H）·H 2 O] 2，K（6-H），Na 3的分离和晶体结构测定（6）（6-H）·H 2 O，和[K 2（6）] 2 ·3H 2 O的络合反应7-H 2 还通过滴定法研究了La（III），Nd（III）和Gd（III）与pH的关系，并提出了与Ln（III）阳离子结合的1：1阴离子的模型。

  DOI：

  10.1021/ic101079b
• 作为产物：
  描述：

  (benzoxazol-2-ylmethyl)phosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester 在 水 作用下， 反应 0.08h， 以70%的产率得到(benzoxazol-2-ylmethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  （苯并恶唑-2-基甲基）膦酸的合成与反应性

  摘要：

  描述了（苯并恶唑-2-基甲基）膦酸（6-H 2）的有效三步合成方法，以及红外光谱，质谱（MS）和1 H，13 C和31 P NMR光谱表征数据，以及单晶X射线衍射结构测定。6-H 2在经历开环的酸性水溶液（pH <4）中不稳定，得到[（2-羟基苯基氨基甲酰基）甲基]膦酸（7-H 2），其特征在于IR，MS和NMR方法。测量了7-H 2的质子化常数（p K a），并确定了（NH 4）的晶体结构描述了（7-H）和K（7-H）·DMF。NaOH和KOH与6-H 2在MeOH / H 2 O溶液中的反应导致盐[Na（6-H）·H 2 O] 2，K（6-H），Na 3的分离和晶体结构测定（6）（6-H）·H 2 O，和[K 2（6）] 2 ·3H 2 O的络合反应7-H 2 还通过滴定法研究了La（III），Nd（III）和Gd（III）与pH的关系，并提出了与Ln（III）阳离子结合的1：1阴离子的模型。

  DOI：

  10.1021/ic101079b

文献信息

• US4167628A
  申请人：——

  公开号：US4167628A

  公开（公告）日：1979-09-11
• Synthesis and Reactivity of (Benzoxazol-2-ylmethyl)phosphonic Acid
  作者：Sylvie Pailloux、Cornel Edicome Shirima、Karen Ann Smith、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine、Neil J. Williams、Robert D. Hancock

  DOI：10.1021/ic101079b

  日期：2010.10.18

  MeOH/H2O solutions led to isolation and crystal structure determinations of the salts [Na(6-H)·H2O]2, K(6-H), Na3(6)(6-H)·H2O, and [K2(6)]2·3H2O. The complexation reactions of 7-H2 with La(III), Nd(III), and Gd(III), as a function of pH, were also examined by titrametric methods, and a model for the 1:1 anion binding with Ln(III) cations is proposed.

  描述了（苯并恶唑-2-基甲基）膦酸（6-H 2）的有效三步合成方法，以及红外光谱，质谱（MS）和1 H，13 C和31 P NMR光谱表征数据，以及单晶X射线衍射结构测定。6-H 2在经历开环的酸性水溶液（pH <4）中不稳定，得到[（2-羟基苯基氨基甲酰基）甲基]膦酸（7-H 2），其特征在于IR，MS和NMR方法。测量了7-H 2的质子化常数（p K a），并确定了（NH 4）的晶体结构描述了（7-H）和K（7-H）·DMF。NaOH和KOH与6-H 2在MeOH / H 2 O溶液中的反应导致盐[Na（6-H）·H 2 O] 2，K（6-H），Na 3的分离和晶体结构测定（6）（6-H）·H 2 O，和[K 2（6）] 2 ·3H 2 O的络合反应7-H 2 还通过滴定法研究了La（III），Nd（III）和Gd（III）与pH的关系，并提出了与Ln（III）阳离子结合的1：1阴离子的模型。