2-(cyclohexylmethyl)-7-[(1-methylazepan-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 938189-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(cyclohexylmethyl)-7-[(1-methylazepan-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(cyclohexylmethyl)-7-(1-methylazepan-4-yl)oxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 938189-18-5
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O
• 分子量: 356.552
• InChiKey: CEYRHTFKJKBKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylmethyl)-7-[(1-methylazepan-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 草酸 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(cyclohexylmethyl)-7-[(1-methylazepan-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline bisoxalate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE AND BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中A、l、m、n、R1和R2如本文所定义。本发明的化合物可用作药物，特别是在通过调节组胺H3受体改善的疾病治疗中。

  公开号：

  US20080269199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-1-methylpyrroline 、 2-(cyclohexylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-ol hydrobromide 在 四乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以10%的产率得到2-(cyclohexylmethyl)-7-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE AND BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中A、l、m、n、R1和R2如本文所定义。本发明的化合物可用作药物，特别是在通过调节组胺H3受体改善的疾病治疗中。

  公开号：

  US20080269199A1

文献信息

• Derives de Isoquinoline et Benzo[h]Isoquinoline, leur preparation et leur utilisation en thérapeutique en tant qu'antagonistes du recepteur de l'histamine H3.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1790646A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  Composé de formule I dans laquelle: représente un carbocycle insaturé avec doubles liaisons, I peut prendre une valeur de 0 à 4; m peut prendre une valeur de 0 à 3; n peut prendre une valeur de 0 à 6; -(C)l-, -(C)m- et -(C)n- représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe —Cx-z- alkylidène, éventuellement substitués par 1 à 4 substituants R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle, un C1-6 alkylcarbonyle, un C1-6 alkoxycarbonyle, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle éventuellement substitués. Application en thérapeutique, dans le traitement des troubles améliorés par modulation du récepteur H3 de l'histamine.

  式 I 的化合物 其中 代表具有双键的不饱和碳环、 I 的取值范围为 0 至 4；m 的取值范围为 0 至 3；n 的取值范围为 0 至 6； -(C)l-、-(C)m- 和-(C)n- 相互独立地代表-Cx-z-亚烷基，任选被 1 至 4 个取代基取代 R1 代表氢原子、C1-3 烷基、C1-6 烷基羰基或 C1-6 烷氧基羰基、 R2 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基或 C3-6 环烷基。 用于治疗通过调节组胺 H3 受体而改善的疾病。
• DERIVES DE ISOQUINOLINE ET BENZO[H]ISOQUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE EN TANT QU ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L HISTAMINE H3
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1960387A1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7678807B2
  申请人：——

  公开号：US7678807B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] ISOQUINOLINE ET BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE ISOQUINOLINE ET BENZO[H]ISOQUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE H3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007060027A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The invention concerns a compound of formula (I) wherein (A) represents an unsaturated carbocycle with double bonds, I may represent a value from 0 to 4; m may represent a value from 0 to 3; n may represent a value from 0 to 6; -(C)I-, -(C)m- and -(C)n- represent, independently of one another, a -C_x-z- alkylidene group, optionally substituted by 1 to 4 substituents; R1 represents a hydrogen atom, a C₁-C₃ alkyl, a C₁-C₆ alkylcarbonyl, a C₁-C₆ alkoxycarbonyl group, R₂ represents a hydrogen atom, an optionally substituted C₁-C₆ alkyl or C₃-C₆ cycloalkyl group. The invention is applicable in therapeutics, in the treatment of disorders improved by modulation of the histamine H₃ receptor.
  [FR] Composé de formule (I) dans laquelle (A): représente un carbocycle insaturé avec doubles liaisons, I peut prendre une valeur de 0 à 4 ; m peut prendre une valeur de 0 à 3 ; n peut prendre une valeur de 0 à 6 ; -(C)I-, -(C)m- et -(C)n- représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe -C_x-z- alkylidène, éventuellement substitués par 1 à 4 substituants R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe C_1-3 alkyle, un C_1-6 alkylcarbonyle, un C_1-6 alkoxycarbonyle, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C_1-6 alkyle ou C_3-6 cycloalkyle éventuellement substitués. Application en thérapeutique, dans le traitement des troubles améliorés par modulation du récepteur H₃ de l'histamine.
• ISOQUINOLINE AND BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：DIAZ MARTIN Juan Antonio

  公开号：US20080269199A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns a compound of formula (I): Wherein A, l, m, n, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of this invention are useful as medicaments, particularly, in the treatment of disorders improved by modulation of the histamine H 3 receptor.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中A、l、m、n、R1和R2如本文所定义。本发明的化合物可用作药物，特别是在通过调节组胺H3受体改善的疾病治疗中。