ethyl 5,7-dimethoxy-4-(4-n-butylphenyl)-2-naphthoate | 1404433-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5,7-dimethoxy-4-(4-n-butylphenyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-butylphenyl)-5,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate；ethyl 4-(4-butylphenyl)-5,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1404433-26-6
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: NHHDQMPQUQVRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl α-ethynyl-3,5-dimethoxycinnamaye 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 氯化铂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 5,7-dimethoxy-4-(4-n-butylphenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  铂催化芳基炔烃的氢芳基化反应合成萘†

  摘要：

  通过选择性的Pt催化乙基（E）-的6-内分子氢芳基化反应，开发了一种高效合成官能化萘的方法，该官能化萘在4位上具有氢，烷基，烯基，芳基或杂芳基，在2位上具有乙氧羰基。2-乙炔基/炔基肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol302437v

文献信息

• Synthesis of Naphthalenes via Platinum-Catalyzed Hydroarylation of Aryl Enynes
  作者：Dongjin Kang、Jinsik Kim、Susung Oh、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol302437v

  日期：2012.11.16

  An efficient synthetic method of functionalized naphthalenes having hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl, or heteroaryl groups on the 4-position and ethoxycarbonyl group on the 2-position was developed through selective Pt-catalyzed 6-endo intramolecular hydroarylation of ethyl (E)-2-ethynyl/alkynyl cinnamates.

  通过选择性的Pt催化乙基（E）-的6-内分子氢芳基化反应，开发了一种高效合成官能化萘的方法，该官能化萘在4位上具有氢，烷基，烯基，芳基或杂芳基，在2位上具有乙氧羰基。2-乙炔基/炔基肉桂酸酯。