Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyloxy-naphthalen-2-ylmethyl]prop-2-enoate | 451492-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyloxy-naphthalen-2-ylmethyl]prop-2-enoate
• CAS: 451492-03-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆S
• 分子量: 453.516
• InChiKey: GQLDAUXEJYNQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyloxy-naphthalen-2-ylmethyl]prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(E)-3-Naphthalen-2-yl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从Baylis–Hillman产品的氨基甲酸酯合成不饱和β-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过用DBU在DCM，催化量的治疗ñ - p甲苯磺酰氨基甲酸酯6A - Ç，制备由相应的Baylis-希尔曼加合物开始，得到（ë）-2-（p -toluenesulphonylaminomethyl）propenoates 3A - Ç，排他。与此相反，改变为DABCO DBU，2-亚甲基-3- p -toluenesulfonylamino酯4A - ˚F以良好的收率得到从起始ñ - p甲苯磺酰氨基甲酸酯6A - ˚F。类似地，N-酰基氨基甲酸酯用DABCO在DCM中处理9a – f，得到2-亚甲基-3-酰基氨基酯5a – f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00233-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 ethyl 2-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)acrylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyloxy-naphthalen-2-ylmethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从Baylis–Hillman产品的氨基甲酸酯合成不饱和β-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过用DBU在DCM，催化量的治疗ñ - p甲苯磺酰氨基甲酸酯6A - Ç，制备由相应的Baylis-希尔曼加合物开始，得到（ë）-2-（p -toluenesulphonylaminomethyl）propenoates 3A - Ç，排他。与此相反，改变为DABCO DBU，2-亚甲基-3- p -toluenesulfonylamino酯4A - ˚F以良好的收率得到从起始ñ - p甲苯磺酰氨基甲酸酯6A - ˚F。类似地，N-酰基氨基甲酸酯用DABCO在DCM中处理9a – f，得到2-亚甲基-3-酰基氨基酯5a – f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00233-2