N-nitroso-N-methylhydroxylamine | 96591-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-nitroso-N-methylhydroxylamine
• 英文别名: N-methyl-N-nitroso-hydroxylamine；Nitrosohydroxylamino-methan；Dinitromethylsaeure；N-hydroxy-N-methylnitrous amide
• CAS: 96591-75-2
• 化学式: CH₄N₂O₂
• 分子量: 76.055
• InChiKey: VQGADUSLEWPMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 在 disodium pentacyanonitrosylferrate(II) dihydrate 、 sodium chloride 作用下， 生成 N-nitroso-N-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基羟胺被硝普钠亚硝化。动力学和力学研究。

  摘要：

  Na2 [Fe（CN）5NO] .2H2O（五氰基亚硝酰基高铁酸钠（II），硝普钠，SNP）和MeN（H）OH（N-甲基羟胺，MeHA）水溶液之间的反应动力学已被研究-可见光谱，使用互补溶液技术：FTIR / ATR，EPR，质谱和同位素标记（15NO），pH范围为7.1-9.3，I = 1 M（NaCl）。主要产物是N-甲基-N-亚硝基羟胺（MeN（NO）OH）和[Fe（CN）5H2O] 3-，其特征为[Fe（CN）5（pyCONH2）] 3-配合物（pyCONH2 =异烟酰胺） 。用Me2NOH（N，N-二甲基羟胺，Me2HA）作为亲核试剂未发生反应。速率定律为：R = kexp [Fe（CN）5NO2-] x [MeN（H）OH] x [OH-]，其中kexp = 1.6 +/- 0.2x10（5）M（-2）s（- 1），在25.0摄氏度下，DeltaH＃= 34 +/- 3 kJ mol（-1），DeltaS＃=-32

  DOI：

  10.1039/b805329d

文献信息

• Sand; Singer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3184
  作者：Sand、Singer

  DOI：——

  日期：——
• Sand; Genssler, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2084
  作者：Sand、Genssler

  DOI：——

  日期：——
• Nitrosation of N-methylhydroxylamine by nitroprusside. A kinetic and mechanistic study
  作者：María Marta Gutiérrez、Graciela Beatriz Alluisetti、José Antonio Olabe、Valentín Tomás Amorebieta

  DOI：10.1039/b805329d

  日期：——

  complex reacts through a competitive one-electron-transfer path, forming the [Fe(CN)5NO]3- ion with slow production of small quantities of N2O. The stoichiometry and mechanism of the main adduct-formation path are similar to those previously reported for hydroxylamine (HA) and related nucleophiles. The nitrosated product, MeN(NO)OH, decomposes thermally at physiological temperatures, slowly yielding NO

  Na2 [Fe（CN）5NO] .2H2O（五氰基亚硝酰基高铁酸钠（II），硝普钠，SNP）和MeN（H）OH（N-甲基羟胺，MeHA）水溶液之间的反应动力学已被研究-可见光谱，使用互补溶液技术：FTIR / ATR，EPR，质谱和同位素标记（15NO），pH范围为7.1-9.3，I = 1 M（NaCl）。主要产物是N-甲基-N-亚硝基羟胺（MeN（NO）OH）和[Fe（CN）5H2O] 3-，其特征为[Fe（CN）5（pyCONH2）] 3-配合物（pyCONH2 =异烟酰胺） 。用Me2NOH（N，N-二甲基羟胺，Me2HA）作为亲核试剂未发生反应。速率定律为：R = kexp [Fe（CN）5NO2-] x [MeN（H）OH] x [OH-]，其中kexp = 1.6 +/- 0.2x10（5）M（-2）s（- 1），在25.0摄氏度下，DeltaH＃= 34 +/- 3 kJ mol（-1），DeltaS＃=-32