17β-hydroxy-5α,10α-estran-3-one | 22786-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-5α,10α-estran-3-one
• 英文别名: 5α,10α-Oestran-17β-ol-3-on；17β-Hydroxy-5α,10α-oestran-3-on
• CAS: 22786-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: RHVBIEJVJWNXBU-QUWYDKAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-5α,10α-estran-3-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5α,10α-estrane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  雌激素衍生物—I

  摘要：

  为了生化研究的目的，制备了四种可能的环A / B异构体雌激素17-醇-3-酮中的三种及其相应的乙酸酯，苯甲酸酯和二酮。已经确定了这些化合物的C5和C10上的氢的位置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82609-0
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-19-nor-5α,10α-androstan-3-on 在 氢氧化钾 作用下， 生成 17β-hydroxy-5α,10α-estran-3-one
  参考文献：
  名称：

  雌激素衍生物—I

  摘要：

  为了生化研究的目的，制备了四种可能的环A / B异构体雌激素17-醇-3-酮中的三种及其相应的乙酸酯，苯甲酸酯和二酮。已经确定了这些化合物的C5和C10上的氢的位置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82609-0

文献信息

• Isomeric estrane derivatives
  作者：R.E. Counsell

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80027-6

  日期：1961.1

  Various 3,17-oxygenated isomeric estrane derivatives have been synthesized as possible metabolites of 19-norsteroids. Methods employed to establish configurations are described and biological data on some of the more pertinent compounds is presented.

  已合成了各种3,17-氧化异构雌激素衍生物，作为19-降糖甾体的可能代谢产物。描述了用于建立构型的方法，并提供了一些更相关化合物的生物学数据。
• Estrane derivatives—I
  作者：Chiadao Chen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82609-0

  日期：1958.1

  Three of the four possible ring A/B isomeric estrane-17-ol-3-ones and their corresponding acetates, benzoates and diones were prepared for the purpose of biochemical studies. The positions of the hydrogens on C5 and C10 of these compounds have been assigned.

  为了生化研究的目的，制备了四种可能的环A / B异构体雌激素17-醇-3-酮中的三种及其相应的乙酸酯，苯甲酸酯和二酮。已经确定了这些化合物的C5和C10上的氢的位置。