tert-butyl (1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)(methyl)carbamate | 761440-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 761440-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: WJGXUQWOEIKACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)(methyl)carbamate 在 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(1-(4-((5-chloro-4-(( 2-(Dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)- 3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-di oxoisoindol-4-yl)amino)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  ALK蛋白降解剂及其抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物及其抗肿瘤应用。式(I)化合物对ALK靶蛋白具有降解和抑制作用，其主要由四部分组成，第一部分ALK‑TKIs是具有ALK酪氨酸激酶抑制活性的化合物；第二部分LIN是不同链接单元(Linker)；第三部分ULM是具有泛素化功能的VHL、CRBN或者其它蛋白酶的小分子配体(ULM,ubiquitin ligase binding moiety)；以及第四部分基团A为羰基或者缺省，其将ALK‑TKIs和LIN共价结合，且LIN与ULM共价结合。本发明设计合成的一系列化合物具有广泛的药理活性，有降解ALK蛋白和抑制ALK活性的功能，可用于相关的肿瘤治疗。

  公开号：

  CN109912655B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-amino-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)(methyl)carbamate 在 ammonium chloride 作用下， 生成 tert-butyl (1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ALK PROTEIN REGULATOR AND ANTI-TUMOR APPLICATION THEREOF

  摘要：

  通式（I）的化合物，通式（III）的化合物及其抗肿瘤应用。设计和合成的一系列化合物具有广泛的药理活性，具有降解特定蛋白质和/或抑制活性的功能，并可用于相关的肿瘤和癌症治疗。

  公开号：

  US20220257776A1

文献信息

• EGFR 돌연변이 암의 억제용 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：제이투에이치바이오텍 (주)

  公开号：KR20220035014A

  公开（公告）日：2022-03-21

  본 개시는 돌연변이 EGFR 단백질을 저해 및/또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 EGFR 돌연변이를 나타내는 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 EGFR 돌연변이 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  本公开提供了具有抑制和/或降解突变型EGFR蛋白活性的特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。本公开提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐以及含有它们的组合物对EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防药物用途。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量对需要治疗的个体进行投与的EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US08461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• 4-(1H-INDOL-3-YL)-PYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2601186A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8461170B2
  申请人：——

  公开号：US8461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11