tert-butyl (1R)-6-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate | 828926-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (1R)-6-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 828926-23-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: MANACWLREIUMNM-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R)-6-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate 、 3-氨基甲酰基苯硼酸 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((5R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病或其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20050014749A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 2-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (1R)-6-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病或其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20050014749A1