hexametaxylylenetetramine | 95602-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexametaxylylenetetramine
• 英文别名: 1,9,17,25-Tetrazanonacyclo[15.15.7.79,25.13,7.111,15.119,23.127,31.134,38.143,47]dopentaconta-3(51),4,6,11(50),12,14,19(49),20,22,27,29,31(41),34(40),35,37,43,45,47(52)-octadecaene
• CAS: 95602-89-4
• 化学式: C₄₈H₄₈N₄
• 分子量: 680.936
• InChiKey: FGJZCSMFNOUHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexametaxylylenetetramine 在 64percent HNO₃ 、 98percent H₂SO₄ 作用下， 反应 2.0h， 以13.5%的产率得到5,13,21,29,36,45-Hexanitro-1,9,17,25-tetrazanonacyclo[15.15.7.79,25.13,7.111,15.119,23.127,31.134,38.143,47]dopentaconta-3(51),4,6,11(50),12,14,19(49),20,22,27,29,31(41),34(40),35,37,43,45,47(52)-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  二胺-二卤化物一步偶联反应合成大环笼化合物

  摘要：

  大二环笼化合物是通过二胺与双（溴甲基）化合物之间的直接反应合成的。构造多环笼结构的过程简单明了。可从该环化方法获得的大环化合物为三维笼状化合物，除两个实例外未获得任何其他异构体。苯，吡啶和脂族单元可以引入到笼结构中。获得具有强阳离子亲和力的大环作为其钾配合物。

  DOI：

  10.1021/jo991911y
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 间二溴苄 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 以6.7%的产率得到hexametaxylylenetetramine
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶样笼型化合物“六甲基紫杉烯四胺”的合成与结构

  摘要：

  通过1，3-双（氨基甲基）苯与1，3-双（溴甲基）苯的反应合成标题化合物。通过X射线晶体学结构确定，建立了该化合物的尿路蛋白样笼状结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91117-7

文献信息

• TAKEMURA, HIROYUKI;HIRAKAWA, TAKAFUMI;SHINMYOZU, TERUO;INAZU, TAKAHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5053-5056
  作者：TAKEMURA, HIROYUKI、HIRAKAWA, TAKAFUMI、SHINMYOZU, TERUO、INAZU, TAKAHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Macrocyclic Cage Compounds by Diamine−Dihalide One-Step Coupling Reaction
  作者：Noriyoshi Kon、Hiroyuki Takemura、Kazuhiro Otsuka、Kiyoshi Tanoue、Sachiko Nakashima、Mikio Yasutake、Keita Tani、Junko Kimoto、Teruo Shinmyozu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1021/jo991911y

  日期：2000.6.1

  Macropolycyclic cage compounds were synthesized by a direct reaction between diamines and bis(bromomethyl) compounds. The procedure for constructing the polycyclic cage structure is simple and straightforward. The macropolycyclic compounds obtainable from this cyclization procedure are three-dimensional cage compounds, and any other isomers were not obtained except for two examples. Benzene, pyridine

  大二环笼化合物是通过二胺与双（溴甲基）化合物之间的直接反应合成的。构造多环笼结构的过程简单明了。可从该环化方法获得的大环化合物为三维笼状化合物，除两个实例外未获得任何其他异构体。苯，吡啶和脂族单元可以引入到笼结构中。获得具有强阳离子亲和力的大环作为其钾配合物。
• Synthesis and structure of “hexametaxylylenetetramine” a urotropin-like cage compound
  作者：Hiroyuki Takemura、Takafumi Hirakawa、Teruo Shinmyozu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91117-7

  日期：1984.1

  The title compound was synthesized by the reaction of 1,3-bis-(aminomethyl)benzene with 1,3-bis(bromomethyl)benzene. The urotropin-like cage structure of this compound was established by X-ray crystallographic structure determination.

  通过1，3-双（氨基甲基）苯与1，3-双（溴甲基）苯的反应合成标题化合物。通过X射线晶体学结构确定，建立了该化合物的尿路蛋白样笼状结构。