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N-(3-甲基丁基)-N-甲胺盐酸盐 | 2419-59-2

中文名称
N-(3-甲基丁基)-N-甲胺盐酸盐
中文别名
N,3-二甲基-1-丁胺;N-甲基戊烷-1-氨基盐酸盐
英文名称
N,3-dimethylbutan-1-amine hydrochloride
英文别名
N,3-dimethylbutan-1-amine;hydrochloride
N-(3-甲基丁基)-N-甲胺盐酸盐化学式
CAS
2419-59-2
化学式
C6H16ClN
mdl
MFCD00101606
分子量
137.65
InChiKey
VCJIRVHWQPACGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可微溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2020186199A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.
    本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法,例如癌症或代谢性疾病。
  • Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists
    申请人:Hebeisen Paul
    公开号:US20070293509A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention relates to compounds of the formula I: wherein R 1 to R 8 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors, such as obesity.
    本发明涉及以下式I的化合物: 其中R1至R8如描述和索赔中定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病,如肥胖症,是有用的。
  • 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
    申请人:Baeschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20080194629A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.
    本发明涉及3,5-哌啶化合物,这些化合物用于诊断和治疗温血动物,特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱);该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方;该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病;包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法,一种制备3,5-哌啶化合物的方法,以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地,3,5-哌啶化合物具有式I,其中符号具有规范中描述的含义。
  • Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:US10851073B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.
    本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1),以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症,例如癌症或代谢性疾病。
  • 2-PYRAZINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2035394A1
    公开(公告)日:2009-03-18
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