N-(3-甲基苯基)-1-萘胺 | 63350-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(3-甲基苯基)-1-萘胺
• 英文名称: N-(m-tolyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N-alpha-Naphthyl-M-tolyl-amine；N-(3-methylphenyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 63350-97-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: VWNCIFGADVGFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲基苯基)-1-萘胺 在 三氯化砷 作用下， 生成 7-chloro-10-methyl-7,12-dihydro-benzo[c]phenarsazine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 50,52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-[1]naphthamidine 在 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-甲基苯基)-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  芳基腈的镍催化胺化通过 C−CN 键活化获得二芳基胺

  摘要：

  通过芳基腈与苯胺的 C-CN 键活化，已开发出镍催化胺化以获取二芳基胺。在这个开发的催化方案中，各种芳香族和杂芳香族腈可以用作亲电试剂与取代苯胺偶联。以 15-95% 的产率获得了多种二芳基胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100641
• 作为试剂：
  描述：

  萘酚 、 3-甲基苯胺 、 亚磷酸三苯酯 在 水 、 3-甲基苯胺 、 N-(3-甲基苯基)-1-萘胺 作用下， 以corresponding to a yield of 94% of theory, are obtained at a boiling point of 203° - 206° C/5 mm Hg的产率得到N-(3-甲基苯基)-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of arylamines

  摘要：

  芳胺是通过在磷-III化合物存在下，将醇与胺反应制造的。本发明制造的芳胺是农药、光亮剂，特别是氨基香豆素衍生物和染料，特别是苯氧基、吡罗林、罗丹明、噁唑、偶氮、三苯甲烷和二苯甲烷系列的中间体。

  公开号：

  US04067903A1

文献信息

• Annulation of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines under metal-free conditions
  作者：Rashmi Semwal、Abhisek Joshi、Rahul Kumar、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/d0nj04521g

  日期：——

  A base promoted protocol for the synthesis of benzo[a]imidazo[5,1,2-cd]indolizines from 2-arylimidazo[1,2-a]pyridines and benzyne precursors under metal-free conditions has been developed. Without a transition metal, double C(sp2)–H activation of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridines under basic conditions was achieved. This method is also applicable for the annulation of imidazo[1,2-a]pyrimidine and naphthylamine

  已开发了在无金属条件下由2-芳基咪唑[1,2- a ]吡啶和苯炔前体合成苯并[ a ]咪唑并[5,1,2- cd ]吲哚嗪的基础促进方案。没有过渡金属，双C（SP 2）- H 2苯基咪唑的活化[1,2一]在碱性条件下的吡啶达到了。该方法也适用于在相同条件下咪唑并[1,2- a ]嘧啶和萘胺的环化反应。这些环状分子表现出荧光特性，因此评价了它们的光物理性质。
• Organic Amorphous Material N.N.N.N′-tetraaryl(Ar¹₂Ar²₂)-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine
  作者：B. C. Maiti、S. Z. Wang、C. P. Cheng、D. J. Huang、C.-I. Chao

  DOI：10.1002/jccs.200100155

  日期：2001.12

  Mp. These two compounds are amorphous in solid state. The X-ray powder diffraction pattern of 4f further confirmed that it is truly amorphous throughout the temperature range in which it is solid. Therefore, we have demonstrated that a low molecular weight organic solid can be amorphous. This is an important aspect in the preparation of morphologically stable amorphous thin film. Other compounds with

  采用Pd(0)催化CN键形成方法合成了一系列N,N,N,N'-四芳基(Ar 1 2 Ar 2 2 )-1,1'-联苯-4,4'-二胺。测量了物理性质，包括玻璃化转变温度（Tg）、熔点（Mp）和氧化电位。对于 Ar' = 2-萘基和 Ar 2 = 3-甲苯 (4f) 和 Ar 2 = 3-乙基苯基 (4h)，DSC 图表明它们具有 Tg，但没有可观察到的 Mp。这两种化合物在固态下是无定形的。4f 的 X 射线粉末衍射图进一步证实它在整个温度范围内都是无定形的。因此，我们已经证明低分子量有机固体可以是无定形的。这是制备形态稳定的非晶薄膜的一个重要方面。Ar 1 = Ph 的其他化合物，1-萘基而 Ar 2 = 3-甲苯或 3-乙基苯基是正常的化合物，当通过快速冷却它们的熔体以玻璃态制备时具有 Tg 和 Mp。Ar 1 = 1-萘基和2-萘基且相同的Ar 2 化合物的氧化电位完全相同。分子结构
• Materials for injecting or transporting holes and organic electroluminescence devices using the same
  申请人：Kim Eun Ji

  公开号：US20050225235A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to a novel compound that can significantly improve the lifespan, efficiency and thermal stability of an organic light emitting device, and to an organic electroluminescence device or light emitting device comprising the compound in an organic compound layer is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可以显著改善有机发光器件的寿命、效率和热稳定性，并且还披露了包含该化合物的有机化合物层的有机电致发光器件或发光器件。
• 一种并喹啉衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN107778309B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明涉及一种新型有机材料，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的并喹啉衍生物及其在有机电致发光显示技术领域中的应用。本发明公开了一类以缺电子的并喹啉衍生物基团作为母体而形成一类新型的化合物，所述化合物材料具有较高的电子传输性能，在有机电致发光器件用作电子传输层或有机发光层主体材料使用时，相比于现有的材料，获得了更高的电流效率和更低的驱动电压，用该材料制作的电发光器件有很好的电致发光效率。
• Green Electroluminescent Compounds and Organic Electroluminescent Device Using the Same
  申请人：Hyun Seung-Hak

  公开号：US20090128010A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds represented by Chemical Formula 1 or 2, a process for preparing the same, and an organic light emitting diode (OLED) which comprises, as a luminescent region interposed between an anode and a cathode, at least one compound (s) selected from those represented by Chemical Formula 1 or 2, and at least one compound selected from anthracene derivatives, benz[a]anthracene derivatives and naphthacene derivatives. The electroluminescent compound according to the present invention is a green electroluminescent compound having maximized electroluminescent efficiency and lifetime of device.

  本发明涉及有机电致发光化合物，其化学式为1或2，制备该化合物的方法以及包括至少一种化合物（s）和蒽衍生物、苯并[a]蒽衍生物和萘蒽衍生物中至少一种化合物作为发光区域的有机发光二极管（OLED），该OLED位于阳极和阴极之间。根据本发明的电致发光化合物是一种绿色电致发光化合物，具有最大化的电致发光效率和器件寿命。