2-chloro-8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one | 1192166-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-8-[cyclopentylmethyl(methyl)amino]-7-ethyl-5-methyl-7H-pteridin-6-one
• CAS: 1192166-74-7
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₅O
• 分子量: 337.852
• InChiKey: BIHOWUSHSYDDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 、 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到4-(8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPTERIDINONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130016A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of dihydropteridione of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
• Dihydropteridinones as Plk Inhibitors
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2112152A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  The present invention provides derivatives of dihydropteridinone of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。