摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(2S,4R,6R,13R)-17-fluoro-13-hydroxy-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 871842-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,4R,6R,13R)-17-fluoro-13-hydroxy-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[(2S,4R,6R,13R)-17-fluoro-13-hydroxy-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
871842-37-4
化学式
C25H23FO5S
mdl
——
分子量
454.519
InChiKey
YPEDOTODDGJFEK-LRGWBYFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S,4R,6R,13R)-17-fluoro-13-hydroxy-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到(2S,4R,6R,13R)-4-(azidomethyl)-17-fluoro-3-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-13-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型取代四环四氢呋喃衍生物,其为N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式,其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体,特别是5-HT2A和5-HT2c受体,多巴胺受体,特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制性能的结合亲和力,包括根据本发明的化合物的药物组合物,其用作药物,特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病,特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱,以及其生产方法。
    公开号:
    WO2005121113A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型取代四环四氢呋喃衍生物,其为N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式,其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体,特别是5-HT2A和5-HT2c受体,多巴胺受体,特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制性能的结合亲和力,包括根据本发明的化合物的药物组合物,其用作药物,特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病,特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱,以及其生产方法。
    公开号:
    WO2005121113A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1761514B1
    公开(公告)日:2008-07-30
  • Novel tetracyclic tetrahydrofuran derivatives
    申请人:Cid-Nunez Maria Jose'
    公开号:US20070197525A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives of Formula (I), an N-oxide form, a pharmaceutically acceptable addition salt or a stereochemically isomeric form thereof wherein the variables are declared as in claim 1. These compound have binding affinities towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors and with norepinephrine (NE) reuptake inhibition properties, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production.
查看更多