t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate | 947537-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate
• 英文别名: 1-(t-butyloxycarbonylamino)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine；tert-butyl N-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]carbamate
• CAS: 947537-17-9
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 245.322
• InChiKey: DVRIBOVAGPONOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 t-butyl (4-(2-bromoethyl)piperazin-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  叶酸途径的双靶标抑制剂抑制固有甲氧苄啶抗性 DfrB 二氢叶酸还原酶

  摘要：

  甲氧苄啶 (TMP) 被广泛用于治疗人类和牲畜的感染，加速了 TMP 耐药性的发生。新出现的且很大程度上未被追踪的 II 型二氢叶酸还原酶 (DfrBs) 本质上是 TMP 抗性质粒携带的 Dfrs，在结构和进化上与染色体 Dfrs 无关。我们报告了已知 DfrB 家族成员的动力学特征。它们的动力学常数是守恒的，并且都不受 TMP 的抑制，这与 TMP 抗性一致。我们研究了它们对 6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶 (HPPK) 的已知和新型双底物抑制剂的抑制作用。重要的是，所有这些都被 HPPK 抑制剂抑制，使这些分子成为两种严格微生物的叶酸途径酶的双重目标抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00393
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-氨基-4-(2-羟乙基)哌嗪 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以61%的产率得到t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20110263534A1

文献信息

• Phosphonated Rifamycins and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US08404664B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素及其制备和使用方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• US8404664B2
  申请人：——

  公开号：US8404664B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] POLYMER-SUNITINIB CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE-SUNITINIB
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012088529A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to (among other things) polymer-sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over sunitinib in unconjugated form.
• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Dual-Target Inhibitors of the Folate Pathway Inhibit Intrinsically Trimethoprim-Resistant DfrB Dihydrofolate Reductases
  作者：Jacynthe L. Toulouse、Genbin Shi、Claudèle Lemay-St-Denis、Maximilian C. C. J. C. Ebert、Daniel Deon、Marc Gagnon、Edward Ruediger、Kévin Saint-Jacques、Delphine Forge、Jean Jacques Vanden Eynde、Anne Marinier、Xinhua Ji、Joelle N. Pelletier

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00393

  日期：2020.11.12

  consistent with TMP resistance. We investigate their inhibition with known and novel bisubstrate inhibitors of 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase (HPPK). Importantly, all are inhibited by the HPPK inhibitors, making these molecules dual-target inhibitors of two folate pathway enzymes that are strictly microbial.

  甲氧苄啶 (TMP) 被广泛用于治疗人类和牲畜的感染，加速了 TMP 耐药性的发生。新出现的且很大程度上未被追踪的 II 型二氢叶酸还原酶 (DfrBs) 本质上是 TMP 抗性质粒携带的 Dfrs，在结构和进化上与染色体 Dfrs 无关。我们报告了已知 DfrB 家族成员的动力学特征。它们的动力学常数是守恒的，并且都不受 TMP 的抑制，这与 TMP 抗性一致。我们研究了它们对 6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶 (HPPK) 的已知和新型双底物抑制剂的抑制作用。重要的是，所有这些都被 HPPK 抑制剂抑制，使这些分子成为两种严格微生物的叶酸途径酶的双重目标抑制剂。