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t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate | 947537-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate
英文别名
1-(t-butyloxycarbonylamino)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine;tert-butyl N-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]carbamate
t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate化学式
CAS
947537-17-9
化学式
C11H23N3O3
mdl
——
分子量
245.322
InChiKey
DVRIBOVAGPONOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 t-butyl (4-(2-bromoethyl)piperazin-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    叶酸途径的双靶标抑制剂抑制固有甲氧苄啶抗性 DfrB 二氢叶酸还原酶
    摘要:
    甲氧苄啶 (TMP) 被广泛用于治疗人类和牲畜的感染,加速了 TMP 耐药性的发生。新出现的且很大程度上未被追踪的 II 型二氢叶酸还原酶 (DfrBs) 本质上是 TMP 抗性质粒携带的 Dfrs,在结构和进化上与染色体 Dfrs 无关。我们报告了已知 DfrB 家族成员的动力学特征。它们的动力学常数是守恒的,并且都不受 TMP 的抑制,这与 TMP 抗性一致。我们研究了它们对 6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶 (HPPK) 的已知和新型双底物抑制剂的抑制作用。重要的是,所有这些都被 HPPK 抑制剂抑制,使这些分子成为两种严格微生物的叶酸途径酶的双重目标抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00393
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯1-氨基-4-(2-羟乙基)哌嗪 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 17.5h, 以61%的产率得到t-butyl (4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    摘要:
    本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
    公开号:
    US20110263534A1
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文献信息

  • Phosphonated Rifamycins and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections
    申请人:Rose Yannick Stephane
    公开号:US08404664B2
    公开(公告)日:2013-03-26
    The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及磷酸利福霉素及其制备和使用方法。这些化合物可用作抗生素,用于预防和/或治疗骨和关节感染,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
  • US8404664B2
    申请人:——
    公开号:US8404664B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • [EN] POLYMER-SUNITINIB CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE-SUNITINIB
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS
    公开号:WO2012088529A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention relates to (among other things) polymer-sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over sunitinib in unconjugated form.
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