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11-(2,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dihydrobenzo[f]cyclopenta[b]chromen-10(11H)-one | 1217346-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(2,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dihydrobenzo[f]cyclopenta[b]chromen-10(11H)-one
英文别名
17-(2,4-Dimethoxyphenyl)-11-oxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12(16)-hexaen-15-one
11-(2,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dihydrobenzo[f]cyclopenta[b]chromen-10(11H)-one化学式
CAS
1217346-68-3
化学式
C24H20O4
mdl
——
分子量
372.42
InChiKey
DNHRMKGETCHORE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮2,4-二甲氧基苯甲醛2-萘酚对甲苯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 以90%的产率得到11-(2,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dihydrobenzo[f]cyclopenta[b]chromen-10(11H)-one
    参考文献:
    名称:
    β-萘酚、醛和环状 1,3-二羰基化合物在无溶剂和超声条件下由 p-TSA 催化的高效一锅缩合反应
    摘要:
    β-萘酚、醛和环状 1,3-二羰基化合物的一锅缩合已开发出一种简便有效的方法,用于合成 8,9,10,12-四氢苯并[a]xanthen-11-one 或在无溶剂和超声条件下由对甲苯磺酸催化的 8,9-二氢苯并-[f] 环戊二烯 [b] 色烯-10(11H)-one 衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397910903029966
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文献信息

  • Efficient One-Pot Condensation of <font>β</font>-Naphthol, Aldehydes, and Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds Catalyzed by <i>p</i>-TSA Under Solvent-Free and Sonication Conditions
    作者:Jianjun Li、Jia Li、Jin Fang、Weike Su
    DOI:10.1080/00397910903029966
    日期:2010.3.12
    A facile and efficient procedure has been developed by one-pot condensation of β-naphthol, aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds for the synthesis of 8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one or 8,9-dihydrobenzo-[f]cyclopenta[b]chromen-10(11H)-one derivatives catalyzed by p-toluenesulfonic acid under solvent-free and sonication conditions.
    β-萘酚、醛和环状 1,3-二羰基化合物的一锅缩合已开发出一种简便有效的方法,用于合成 8,9,10,12-四氢苯并[a]xanthen-11-one 或在无溶剂和超声条件下由对甲苯磺酸催化的 8,9-二氢苯并-[f] 环戊二烯 [b] 色烯-10(11H)-one 衍生物。
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