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bis(4-[5-(4-octyloxyphenyl)pyrimid-2-yl]phenyl) 3,3'-(4H,4'H)-spirobi(2H-naphtho[1,2-b]pyran)-6,6'-dicarboxylate | 1163217-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4-[5-(4-octyloxyphenyl)pyrimid-2-yl]phenyl) 3,3'-(4H,4'H)-spirobi(2H-naphtho[1,2-b]pyran)-6,6'-dicarboxylate
英文别名
Bis[4-[5-(4-octoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]phenyl] 3,3'-spirobi[2,4-dihydrobenzo[h]chromene]-6,6'-dicarboxylate;bis[4-[5-(4-octoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]phenyl] 3,3'-spirobi[2,4-dihydrobenzo[h]chromene]-6,6'-dicarboxylate
bis(4-[5-(4-octyloxyphenyl)pyrimid-2-yl]phenyl) 3,3'-(4H,4'H)-spirobi(2H-naphtho[1,2-b]pyran)-6,6'-dicarboxylate化学式
CAS
1163217-37-5
化学式
C75H72N4O8
mdl
——
分子量
1157.42
InChiKey
RIQIZJGNOWZBLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19
  • 重原子数:
    87
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-octyloxyphenyl)pyrimidine 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 bis(4-[5-(4-octyloxyphenyl)pyrimid-2-yl]phenyl) 3,3'-(4H,4'H)-spirobi(2H-naphtho[1,2-b]pyran)-6,6'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    具有 3,3'-(4H,4'H)-Spirobi(2H-萘并[1,2-b]吡喃)骨架的旋光螺环化合物的合成及其作为向列液晶手性掺杂剂的应用
    摘要:
    用于向列液晶的具有螺结构的手性掺杂剂由光学活性的 3,3'-(4H,4'R)-螺二(2H-萘并[1,2-b]吡喃)-6,6'-二羧酸合成,并评估了它们的螺旋扭曲力 (HTP) 值。具有 S 构型的手性掺杂剂在主体向列液晶中诱导负螺旋。发现新型酯连接的螺手性掺杂剂表现出大的摩尔 HTP 值。特别是,在侧链部分具有两个嘧啶结构的手性掺杂剂显示出最高的摩尔 HTP 值,为 62.1 μm -1 mol -1 kg。相比之下,醚连接的手性掺杂剂显示出相对较小的摩尔 HTP 值。
    DOI:
    10.1246/bcsj.82.519
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文献信息

  • Synthesis of Optically Active Spiro Compounds with a 3,3′-(4<i>H</i>,4′<i>H</i>)-Spirobi(2<i>H</i>-naphtho[1,2-<i>b</i>]pyran) Skeleton and Their Applications as Chiral Dopants for Nematic Liquid Crystals
    作者:Kenta Tojo、Tatsuya Arisawa、Yoshio Aoki、Daiyo Terunuma
    DOI:10.1246/bcsj.82.519
    日期:2009.3.15
    Chiral dopants with a spiro structure for nematic liquid crystals were synthesized from optically active 3,3'-(4H,4'R)-spirobi(2H-naphtho[1,2-b]pyran)-6,6'-dicarboxylic acid, and their helical twisting power (HTP) values were evaluated. Chiral dopants having the S configuration induced minus helices in the host nematic liquid crystals. It was found that the novel ester-linked spiro chiral dopants exhibited
    用于向列液晶的具有螺结构的手性掺杂剂由光学活性的 3,3'-(4H,4'R)-螺二(2H-萘并[1,2-b]吡喃)-6,6'-二羧酸合成,并评估了它们的螺旋扭曲力 (HTP) 值。具有 S 构型的手性掺杂剂在主体向列液晶中诱导负螺旋。发现新型酯连接的螺手性掺杂剂表现出大的摩尔 HTP 值。特别是,在侧链部分具有两个嘧啶结构的手性掺杂剂显示出最高的摩尔 HTP 值,为 62.1 μm -1 mol -1 kg。相比之下,醚连接的手性掺杂剂显示出相对较小的摩尔 HTP 值。
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