2-ethyl-1-methyl-hexahydro-pyrimidine | 61327-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-ethyl-1-methyl-hexahydro-pyrimidine
• 英文别名: 2-Ethyl-1-methylhexahydropyrimidine；2-ethyl-1-methyl-1,3-diazinane
• CAS: 61327-71-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: PYBMAJASZCLZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-methyl-hexahydro-pyrimidine 、 异氰酸苄酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Ethyl-3-methyl-tetrahydro-pyrimidine-1-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  多胺衍生物的选择性合成：N-单取代的1,3-二胺的仲氨基的高效衍生†

  摘要：

  N-单取代的1，3-二胺通过2-Ph-取代的六氢嘧啶中间体在仲N-原子上选择性官能化。二胺与苯甲醛的反应，然后用亲电试剂进行处理和水解，从而以极高的选择性和高收率提供了所需的产物。N 4，N 9-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（4a），通过氨基转移进一步转化为N 1，N 1 2-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（15）。用这种方法从精胺（1）中以82％的收率制备反应。化合物4a或者，通过涉及末端氨基的中间保护的序列，以83％的产率（平均等于1）来合成α-己内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800328
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 3-甲氨基丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-ethyl-1-methyl-hexahydro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多胺衍生物的选择性合成：N-单取代的1,3-二胺的仲氨基的高效衍生†

  摘要：

  N-单取代的1，3-二胺通过2-Ph-取代的六氢嘧啶中间体在仲N-原子上选择性官能化。二胺与苯甲醛的反应，然后用亲电试剂进行处理和水解，从而以极高的选择性和高收率提供了所需的产物。N 4，N 9-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（4a），通过氨基转移进一步转化为N 1，N 1 2-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（15）。用这种方法从精胺（1）中以82％的收率制备反应。化合物4a或者，通过涉及末端氨基的中间保护的序列，以83％的产率（平均等于1）来合成α-己内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800328

文献信息

• ELECTROLYTE FOR ELECTROLYTIC CAPACITOR, ELECTROLYTIC CAPACITOR AND PROCESS FOR PRODUCING TETRAFLUOROALUMINATE SALT OF ORGANIC ONIUM
  申请人：Takeda Masayuki

  公开号：US20070188977A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  There are provided an aluminum electrolytic capacitor comprising an anode, a cathode comprising aluminum and an electrolytic solution containing an onium salt of fluorine-containing anion, wherein the electrolytic solution has a water concentration of 1% by weight or less, or wherein the cathode has a peak top of Al2p spectrum of 74.0 to 75.8 eV as measured by a method in which the surface of the cathode in the aluminum electrolytic capacitor heated at 125° C. for 50 hours is analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS); an electrolytic solution for electrolytic capacitor comprising a quaternary cyclic amidinium tetrafluoroaluminate and a solvent and containing specific impurity compounds in a total amount of 0.6% by weight or less, and an electrolytic capacitor using the electrolytic solution; and a method for preparing an organic onium tetrafluoroaluminate which is advantageously used in an aluminum electrolytic capacitor.

  提供了一种铝电解电容器，包括阳极、含铝的阴极和含有含氟阴离子的有机盐电解液。其中，电解液的水浓度为重量的1%或更低，或者阴极具有Al2p光谱峰顶在74.0到75.8电子伏特之间的峰值，该峰值是通过将铝电解电容器中的阴极表面加热至125℃，并通过X射线光电子能谱（XPS）分析得出的。还提供了一种电解电容器用电解液，其中包括四元环酰胺铵四氟铝酸盐和溶剂，并且总杂质化合物的含量不超过重量的0.6%。此外，还提供了使用该电解液的电解电容器，以及制备有机盐四氟铝酸盐的方法，该方法在铝电解电容器中具有优势。
• TSUCHIYA MICHIHIRO; MORITA SHUSHI; TSUKAMOTO TOYHISA; OKADA JUTARO, YAKUGAKU DZASSI. JAKUGAKU ZASSNI. J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 8, 10+
  作者：TSUCHIYA MICHIHIRO、 MORITA SHUSHI、 TSUKAMOTO TOYHISA、 OKADA JUTARO

  DOI：——

  日期：——
• Selective Synthesis of Polyamine Derivatives: Efficient derivatization of the secondary amino group ofN-monosubstituted 1,3-diamines
  作者：Christian Jentgens、Richard Hofmann、Armin Guggisberg、Stefan Bienz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19970800328

  日期：1997.5.12

  N-Monosubstituted 1,3-diamines were selectively functionalized at the secondary N-atom via 2-Ph-substituted hexahydropyrimidine intermediates. Reaction of the diamines with benzaldehyde, followed by treatment with an electrophile and hydrolysis, provided the desired products with excellent selectivity and in high yields. N4,N9-bis[3-phenylprop-2-enoyl]spermine (4a), which was further converted to N1

  N-单取代的1，3-二胺通过2-Ph-取代的六氢嘧啶中间体在仲N-原子上选择性官能化。二胺与苯甲醛的反应，然后用亲电试剂进行处理和水解，从而以极高的选择性和高收率提供了所需的产物。N 4，N 9-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（4a），通过氨基转移进一步转化为N 1，N 1 2-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（15）。用这种方法从精胺（1）中以82％的收率制备反应。化合物4a或者，通过涉及末端氨基的中间保护的序列，以83％的产率（平均等于1）来合成α-己内酰胺。

表征谱图