5-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran-8-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 191024-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran-8-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 191024-28-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₃
• 分子量: 252.657
• InChiKey: VWMNFPMZOBFURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran-8-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 azodicarboxylic acid ethyl ester 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 盐酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran-8-yl)-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for

  摘要：

  通式（I）对应的化合物为 ##STR1## 其中，R.sub.1代表（C.sub.1-C.sub.4）烷基或（C.sub.3-C.sub.7）环烷甲基基团，X.sub.1代表氢或卤素原子或（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基团或OR.sub.1和X.sub.1一起代表公式-OCH.sub.2 O-，-O(CH.sub.2).sub.2-，-O(CH.sub.2).sub.3-，-O(CH.sub.2).sub.2 O-或-O(CH.sub.2).sub.3 O-的基团，X.sub.2代表氢原子或氨基团，X.sub.3代表氢或卤素原子，R.sub.2代表氢原子或可选取代的（C.sub.1-C.sub.6）烷基基团或可选取代苯环上的苯基（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团或苯基（C.sub.2-C.sub.3）烯基基团或苯氧基（C.sub.2-C.sub.4）烷基基团或环（C.sub.3-C.sub.7）烷基甲基基团或2,3-二氢-1H-茚-1-基或2,3-二氢-1H-茚-2-基团或一般公式-(CH.sub.2).sub.n CO-Z中的基团，其中n表示从1到6的数字，Z表示哌啶-1-基或4-（二甲氨基）哌啶-1-基团。在治疗学中应用。

  公开号：

  US05929089A1

文献信息

• DERIVES DE 5-PHENYL-3-(PIPERIDIN-4-YL)-1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONE, UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT4 OU H3
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0863897B1

  公开（公告）日：1999-06-16
• DERIVES DE 5-ARYL-3-(8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL)-1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT4
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0975631B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5929089A
  申请人：——

  公开号：US5929089A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6255319B1
  申请人：——

  公开号：US6255319B1

  公开（公告）日：2001-07-03