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3,8-dimethyl-1H-benzo[f]chromen-1-one | 13247-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,8-dimethyl-1H-benzo[f]chromen-1-one
英文别名
3,8-dimethyl-benzo[f]chromen-1-one;3,8-Dimethyl-benzo[f]chromen-1-on;3,8-Dimethylbenzo[f]chromen-1-one
3,8-dimethyl-1H-benzo[f]chromen-1-one化学式
CAS
13247-51-3
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
DUNKQHNDXBWCBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-6-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethenyl]-4H-pyran-4-one 在 copper aluminum oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到3,8-dimethyl-1H-benzo[f]chromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过[6-((E)-2-芳基乙烯基] -4-H-吡喃-4-酮和-[[E] -2-芳基乙烯基] -4-H-吡喃-4-酮的光氧化环化反应合成苯并[f]铬n-1-酮和苯基-4H-铬n-4-酮的新颖高效方法6 ‐ [((1E,3E)‐4‐苯基丁a‐1,3‐dien‐1‐yl] ‐4H‐吡喃‐4‐1
    摘要:
    据报道,微波辅助快速有效地将2吡喃酮转化为4吡喃酮。然后,对6-[((E)-2-芳基乙烯基] -2-甲基-4 H-吡喃-4-酮和2-甲基-6-[(1 E,3 E)-4- ]进行新的光催化氧化环化描述了在催化量的CuAlO 2的存在下,用紫外线在苯基丁1,3,dien-1,1基] -4 H,吡喃-4-1 。我们获得了新的3-甲基-1 H-苯并[ f ]铬n-1-酮和2-甲基-5-苯基-4 H-铬n-4-酮,它们已通过光谱技术进行了充分表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.1694
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文献信息

  • Bisanz, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 759,766
    作者:Bisanz
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel and Efficient Synthetic Method of Benzo[<i>f</i>]chromen-1-ones and Phenyl-4<i>H</i>-chromen-4-one through Photooxidative Cyclization of 6-[(<i>E</i>)-2-Arylvinyl]-4<i>H</i>-pyran-4-ones and 6-[(1<i>E</i>,3E)-4-Phenylbuta-1,3-dien-1-yl]-4<i>H</i>-pyran-4-one
    作者:Nabila Aït-Baziz、Safouane M. Hamdi、Artur M. S. Silva、Yahia Rachedi、Maamar Hamdi、Mohamed Trari
    DOI:10.1002/jhet.1694
    日期:2014.9
    A rapid and efficient microwave‐assisted transformation of 2‐pyrones into 4‐pyrones is reported. Then, a new photocatalytic oxidative cyclization of 6‐[(E)‐2‐arylvinyl]‐2‐methyl‐4H‐pyran‐4‐ones and 2‐methyl‐6‐[(1E,3E)‐4‐phenylbuta‐1,3‐dien‐1‐yl]‐4H‐pyran‐4‐one with UV light in the presence of a catalytic amount of CuAlO2 is described. We obtained new 3‐methyl‐1H‐benzo[f]chromen‐1‐ones and 2‐methyl
    据报道,微波辅助快速有效地将2吡喃酮转化为4吡喃酮。然后,对6-[((E)-2-芳基乙烯基] -2-甲基-4 H-吡喃-4-酮和2-甲基-6-[(1 E,3 E)-4- ]进行新的光催化氧化环化描述了在催化量的CuAlO 2的存在下,用紫外线在苯基丁1,3,dien-1,1基] -4 H,吡喃-4-1 。我们获得了新的3-甲基-1 H-苯并[ f ]铬n-1-酮和2-甲基-5-苯基-4 H-铬n-4-酮,它们已通过光谱技术进行了充分表征。
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