2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperazin-4-ium-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: XSFABBZQVLXHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 甲酸:三乙胺 1:1 、 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S)-6-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/130070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75.2%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  硫醇基组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的合成及构效关系

  摘要：

  选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂安全且耐受性良好，脱靶效应较小。然而，大多数可用的 HDAC6 抑制剂含有异羟肟酸盐作为锌结合基团 (ZBG)，其不利的药代动力学特性以及潜在的遗传毒性限制了其在多种疾病中的广泛应用。因此，我们设计并合成了一系列以硫醇为ZBG的选择性HDAC6抑制剂，并基于分子对接讨论了它们的构效关系。特别是化合物21，通过基于 Ricolinostat（一种处于 II 期的特异性 HDAC6 抑制剂）不断逐步简化和进化获得的，出乎意料地显示出高选择性（29 倍）和中等效力（73 nM）。在基于硫醇的 HDAC6 抑制剂中使用嘧啶作为接头会产生一种全新的结构，该结构可能显示出不同的药代动力学特性和遗传毒性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14055

文献信息

• US20140339098A1
  申请人：——

  公开号：US20140339098A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• [EN] PROCESS AND CATALYST FOR THE ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF CARBON DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET CATALYSEUR POUR LA RÉDUCTION ÉLECTROCHIMIQUE DE DIOXYDE DE CARBONE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013087792A2

  公开（公告）日：2013-06-20

  A process for the catalyzed electrochemical reduction of carbon dioxide wherein a metal organic framework comprising metal ions and an organic ligand is used as a catalyst and novel metal organic frameworks based on bisphosphonic acids.