1,16-bis-(N-methylamino)-4,7,10,13-tetraoxahexadecane | 68960-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,16-bis-(N-methylamino)-4,7,10,13-tetraoxahexadecane
• 英文别名: N-methyl-3-[2-[2-[2-[3-(methylamino)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-1-amine
• CAS: 68960-85-0
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 292.419
• InChiKey: NXUWAAUAPCWASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,16-bis (4-toluenesulfonyloxy)-4,7,10,13-tetraoxahexadecane 以 甲胺 为溶剂， 生成 1,16-bis-(N-methylamino)-4,7,10,13-tetraoxahexadecane 、 对甲苯磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble, non-ionizing, radiopaque compounds and contrast

  摘要：

  α，ω-双[5-(二羟基烷基)氨基甲酰-3-羟基酰胺-2,4,6-三碘苯甲酰氨基]-氧烷类化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为##STR2##R和R'为氢或甲基，R.sub.2为具有3或4个碳原子的二羟基烷基，N为2或3，M为1到5之间的整数，N(m+1)为4到12之间的整数，可溶于水中，形成可注射的放射性造影剂，耐受性好且稳定。这些化合物通过将5-(二羟基烷基)氨基甲酰-3-酰氧基酰胺-2,4,6-三碘苯甲酸的活性衍生物与α，ω-二氨基氧烷类化合物反应而制备得到，其中α，ω-二氨基氧烷的化学式为R--NH--C.sub.n H.sub.2n --(O--C.sub.n H.sub.2n)--NH--R。

  公开号：

  US04139605A1

文献信息

• US4139605A
  申请人：——

  公开号：US4139605A

  公开（公告）日：1979-02-13