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N-Isopropyl-N-chlorthio-ethylcarbamat | 115687-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Isopropyl-N-chlorthio-ethylcarbamat
英文别名
ethyl (chlorosulfenyl)(1-methylethyl)carbamate;ethyl N-(chlorosulfenyl)-isopropylcarbamate;ethyl N-chlorosulfanyl-N-propan-2-ylcarbamate
N-Isopropyl-N-chlorthio-ethylcarbamat化学式
CAS
115687-72-4
化学式
C6H12ClNO2S
mdl
——
分子量
197.686
InChiKey
AMDPKVZBFJLRAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel carbamic acid ester derivatives, pesticidal compositions
    摘要:
    本发明涉及含有式(I)的氨基甲酸酯衍生物的农药,其中,R1代表1-4个碳原子的烷基;R2代表1-4个碳原子的烷基或(当X为1-12个碳原子的烷基时)1-12个碳原子的烷基;R3为氢、甲基或乙基;R4和R5独立地为氢或卤素原子;n=0、1或2;X代表1-12个碳原子的烷基或式(II)的4-芳氧基苯氧基烷基。本发明的农药可以用于控制昆虫和螨。同时,本发明还涉及含有上述化合物的农药组合物以及其制备方法。
    公开号:
    US04745128A1
  • 作为产物:
    描述:
    库存产品吡啶 、 sulphur dichloride 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-Isopropyl-N-chlorthio-ethylcarbamat
    参考文献:
    名称:
    N-sulfenylated pyrazolines, compositions and use
    摘要:
    N-磺酰化和N-丙烯酰化吡唑啉杀虫剂,含有它们的组合物以及通过将发明中的化合物应用于它们或它们的环境来控制节肢动物的方法。所述吡唑啉被选择自具有以下式I至III的吡唑啉,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、Q、A、B、J、K、Y、m、n和p如定义所示:
    公开号:
    US05196408A1
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文献信息

  • N-acylated pyrazolines
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05591764A1
    公开(公告)日:1997-01-07
    N-sulfenylated and N-acylated pyrazoline arthropodicides, compositions containing them and methods for controlling arthropods by applying compounds of the invention to them or to their environment. The pyrazolines are selected from those of Formulae I to III wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, Q, A, B, J, K, Y, m, n and p are as defined in the text: ##STR1##
    N-磺酰化和N-酰化的吡唑啉类杀虫剂,含有它们的组合物以及通过将本发明化合物应用于它们或它们的环境来控制节肢动物的方法。所述吡唑啉类化合物选择自式I至III的化合物,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,Q,A,B,J,K,Y,m,n和p如文本所定义:##STR1##
  • N-acylated pyrazolines, compositions and use
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05491162A1
    公开(公告)日:1996-02-13
    N-sulfenylated and N-acylated pyrazoline arthropodicides, compositions containing them and methods for controlling arthropods by applying compounds of the invention to them or to their environment. The pyrazolines are selected from those of Formulae I to III wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, Q, A, B, J, K, Y, m, n and p are as defined in the text: ##STR1##
    N-磺酰化和N-酰化的吡唑啉杀虫剂,含有它们的组合物以及通过将本发明化合物应用于它们或其环境来控制节肢动物的方法。 从式I到III的吡唑啉中选择其中的化合物,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,Q,A,B,J,K,Y,m,n和p如文本中所定义:## STR1##
  • 3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their use as insecticides
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0508469A1
    公开(公告)日:1992-10-14
    3,4,N-Triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds having an aryl moiety in the 4-position that is an optionally substituted pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moiety and aryl moieties in the 3-position and the N-position that are optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moieties, such as N-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide, were prepared and found to possess insecticidal utility. 1,2-Diarylethanone compounds were converted to 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds by treatment with bis(dimethylamino)methane, the 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds were converted to 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds by treatment with hydrazine, and the 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds were converted to the insecticidal subject compounds by treatment with an aryl isocyanate.
    3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物,其 4 位上的芳基是任选取代的吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基或喹啉基,3 位和 N 位上的芳基是任选取代的苯基、制备了 N-(4-氯苯基)-4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-1-甲酰胺等具有杀虫功效的化合物。1,2-Diarylethanone 化合物经双(二甲基氨基)甲烷处理后转化为 1,2-diaryl-2-propen-1-one 化合物,1,2-diaryl-2-propen-1-one 化合物经肼处理后转化为 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 化合物,3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 化合物经芳基异氰酸酯处理后转化为杀虫主题化合物。
  • US4745128A
    申请人:——
    公开号:US4745128A
    公开(公告)日:1988-05-17
  • US5250532A
    申请人:——
    公开号:US5250532A
    公开(公告)日:1993-10-05
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