4-chloro-2,6-di(piperidin-1-yl)pyrimidine | 4193-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-di(piperidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2,6-dipiperidino-pyrimidine；4-Chlor-2,6-dipiperidino-pyrimidin
• CAS: 4193-59-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄
• 分子量: 280.801
• InChiKey: PNXRBZAYSHUCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-di(piperidin-1-yl)pyrimidine 、 sodium hydroxide 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COWDEN, W. B., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 10, 1499-1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 potassium phosphate 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-chloro-2,6-di(piperidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的简便芳族亲核取代反应（SNAr）：[Omim] Br对该反应进行亲电子亲核双重活化

  摘要：

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...

  DOI：

  10.1039/c6gc01742h

文献信息

• Compounds
  申请人：Hummersone Geoffrey Marc

  公开号：US20060199804A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Compounds of formula I: A-B-C  (I) and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof wherein: B is selected from the group consisting of: where R N is H or Me; or B is a divalent C 5 heterocyclic residue containing one or two ring heteroatoms; A is: R A3 and R A5 are independently selected from halo, OR O and R AC , where R O is H or Me, and R AC is H or C 1-4 alkyl; X A is selected from N and CR A4 , where R A4 is selected from H, OR O , CH 2 OH, CO 2 H, NHSO 2 Me and NHCOMe; R A2 and R A6 are independently selected from H, halo and OR O ; or R A3 and R A4 together with the carbon atoms to which they are attached, or RA2 and R A3 together with the carbon atoms to which they are attached, may form a C 5-6 heterocylic or heteroaromatic ring, containing at least one nitrogen ring atom; where if X is not N, 1, 2, or 3 of R A2 to R A6 are not H; C is: where X is selected from N and CH, Y is selected from N and CH, and Z is selected from N and CR C6 ; R C3 is selected from H, halo and an optionally substituted N-containing C 5-7 heterocyclic group; R C5 is a group selected from: which group may be selected by one or two C 1-4 alkyl groups or a carboxy group; R C6 is H; or, when X and Y are N, R C5 and R C6 (when Z is CR C6 ) together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused C 6 aromatic ring selected from the group consisting of:

  化合物的化学式I： A-B-C  (I) 及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中： B选自以下组合： 其中R N 为H或Me； 或B是含有一个或两个环异原子的二价C 5 杂环残基； A为： R A3 和R A5 独立选择自卤、OR O 和R AC ，其中R O 为H或Me，R AC 为H或C 1-4 烷基； X A 选自N和CR A4 ，其中R A4 选自H、OR O 、CH 2 OH、CO 2 H、NHSO 2 Me和NHCOMe； R A2 和R A6 独立选择自H、卤素和OR O ； 或R A3 和R A4 与它们连接的碳原子一起，或RA2和R A3 与它们连接的碳原子一起，可形成含有至少一个氮环原子的C 5-6 杂环或杂芳环； 如果X不是N，则R A2 至R A6 中的1、2或3个不是H； C为： 其中X选自N和CH，Y选自N和CH，Z选自N和CR C6 ； R C3 选自H、卤素和可选择性取代的含氮C 5-7 杂环基； R C5 为以下组合之一： 该组合可由一个或两个C 1-4 烷基或一个羧基选择； R C6 为H； 或者，当X和Y为N时，R C5 和R C6 （当Z为CR C6 时）与它们连接的碳原子可形成所选自的融合C 6 芳香环之一：
• TRIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CDC25 PHOSPHATASE
  申请人：Prevost Grégorie

  公开号：US20100137275A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to the novel triaminopyrimidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, W, R3, R4, and R5 are variable groups. These products have a Cdc25-phosphatase-inhibiting activity. The invention also relates to a process for synthesizing these compounds and also to therapeutic compositions containing these products and to the use thereof as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型三氨基嘧啶衍生物，其中R1、R2、W、R3、R4和R5为可变基团。这些产物具有Cdc25磷酸酶抑制活性。该发明还涉及合成这些化合物的方法，以及含有这些产物的治疗组合物，以及将其用作药物的用途。
• DERIVES DE TRI-AMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE CDC25
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2152675A1

  公开（公告）日：2010-02-17
• [EN] TRIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CDC25 PHOSPHATASE<br/>[FR] DERIVES DE TRI-AMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE CDC25
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2008152223A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to novel triaminopyrimidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, W, R3, R4, and R5 are variable groups. These products have a Cdc25-phosphatase-inhibiting activity. The invention also relates to a process for synthesizing these compounds and also to therapeutic compositions containing these products and to the use thereof as medicaments.
  [FR] La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés de triamino-pyrimidine de formule (I) dans laquelle R1, R2, W, R3, R4, et R5 sont des groupements variables.formule (I) Ces produits ont une activité inhibitrice de phosphatases Cdc25. L'invention concerne également un procédé de synthèse de ces composés ainsi que des compositions thérapeutiques contenant ces produits et leur utilisation comme médicament.
• Twomey, Proceedings of the Royal Irish Academy, Section B: Biological, Geological and Chemical Science, 1954, vol. 57 B, p. 39,45
  作者：Twomey

  DOI：——

  日期：——