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4-methoxy-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
4-methoxy-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate | 62890-55-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
英文别名
4-methoxychromenylium;2-nitrobenzenesulfonate
CAS
62890-55-5
化学式
C
6
H
4
NO
5
S*C
10
H
9
O
2
mdl
——
分子量
363.348
InChiKey
LAPDJOAUKMHMAX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.46
重原子数:
25
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
122
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxy-chromenylium; 2-nitro-benzenesulfonate
在
溶剂黄146
作用下, 反应 1.0h, 生成
2-{2-(2-acetoxy-phenyl)-5-[3-(3-ethyl-5-methoxy-3
H
-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidene]-penta-1,3-dienyl}-3-ethyl-5-methoxy-benzothiazolium; iodide
参考文献:
名称:
Synthesis of tetracarbocyanines by the scission of the pyrylium ring of benzopyrylocyanines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00755276
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kiprianov,A.I.; Tolmachev,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 659 - 666
作者:
Kiprianov,A.I.、Tolmachev,A.I.
DOI:
——
日期:
——
Reaction of 4-methoxy-1-benzopyrylium,-benzothiapyrylium, and -benzoselenapyrylium salts with some nucleophilic agents
作者:
A. I. Tolmachev、M. A. Kudinova、L. M. Shulezhko
DOI:
10.1007/bf00497863
日期:
1977.2
Reaction of 2- and 4- alk oxy - 1 - benzopyrylium salts with methylene bases of heterocyclic cations
作者:
A. I. Tolmachev、E. F. Karaban、L. M. Shulezhko
DOI:
10.1007/bf00497862
日期:
1977.2
TOLMACHEV A. I.; KUDINOVA M. A.; SHULEZHKO L. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 2, 178-181
作者:
TOLMACHEV A. I.、 KUDINOVA M. A.、 SHULEZHKO L. M.
DOI:
——
日期:
——
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