phenazine; compound with 5,10-dihydro-phenazine | 4733-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phenazine; compound with 5,10-dihydro-phenazine
• 英文别名: Phenazin; Verbindung mit 5,10-Dihydro-phenazin；Phenazhydrin；5,10-Dihydrophenazine;phenazine；5,10-dihydrophenazine;phenazine
• CAS: 4733-23-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂*C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 362.434
• InChiKey: CQQOKKBZMPWUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酚嗪 在 乙醚 、 苯基溴化镁 作用下， 生成 phenazine; compound with 5,10-dihydro-phenazine
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Priluzkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1020,1025; engl. Ausg. S. 999, 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of 2-alkyl-5,10-dihydrophenazines
  作者：T. A. Bidman

  DOI：10.1007/s11176-005-0027-2

  日期：2004.9

  Oxidation of 2-alkyl-5,10-dihydrophenazines afforded 1:1 molecular complexes of the initial compounds with the corresponding 2-alkylphenazines.

  氧化 2-烷基-5,10-二氢吩嗪可得到初始化合物与相应 2-烷基吩嗪的 1:1 分子络合物。
• 439. A new phenazine synthesis. The phenazhydrins. Part I
  作者：George R. Clemo、Henry McIlwain

  DOI：10.1039/jr9340001991

  日期：——
• Bohlmann, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 390,393
  作者：Bohlmann

  DOI：——

  日期：——
• Toromanoff, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 115,142
  作者：Toromanoff

  DOI：——

  日期：——
• 766. The chemotherapy of filariasis. Part II. Monoacyl derivatives of 5 : 10-dihydro- and trans-1 : 2 : 3 : 4 : 5 : 10 : 11 : 12-octahydrophenazine
  作者：J. S. Morley

  DOI：10.1039/jr9520004008

  日期：——