N-(4-氨基丁基)萘-2-磺酰胺 | 35517-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(4-氨基丁基)萘-2-磺酰胺
• 英文名称: N-<4-Amino-butyl>-<2>naphthalinsulfonamid
• 英文别名: N-(4-Aminobutyl)-2-Naphthalenesulfonamide；N-(4-aminobutyl)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 35517-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: BUGAJERDTXSWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-3,4-dihydroquinazoline 、 N-(4-氨基丁基)萘-2-磺酰胺 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以76 %的产率得到N-{4-[(1,4-dihydroquinazolin-2-yl)amino]butyl}naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型环芳基胍支架作为抗菌和抗病毒药物开发的平台

  摘要：

  世界卫生组织表示，传染病仍然对公众健康构成重大威胁。抗生素耐药性、免疫压力以及细菌和病毒基因组内突变的综合影响使得需要寻找具有抗菌和抗病毒活性的新分子。此类分子通常含有环状胍部分。作为这项工作的一部分，我们研究了环状芳基胍基团化合物的选定抗菌和抗病毒活性。根据先前开发的途径，使用分子建模设计分子，并使用微波辐射 ( MW ) 和声化学 ( ))) ) 方法获得分子。筛选了所得化合物对大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和新型隐球菌生长的抑制能力。使用生物发光免疫测定法探讨了阻止严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 进入宿主细胞的能力。还评估了最活跃分子的细胞毒性和溶血特性。N -[2-(萘-1-基)乙基]-5-苯基-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-胺12j对金黄色葡萄球菌具有高度抑制作用新型隐球菌(MIC ≤ 0.25 µg/mL)，无细胞毒性或溶血作用

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106730

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Capture compounds and methods for analyzing the proteome
  申请人：caprotec bioanalytics GmbH

  公开号：EP2259068A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  A capture compound and a method of identifying drug target non-target proteins in a mixture of proteins is provided, comprising the steps of interacting the mixture with a capture compound of the formula Q-Z-( Xm)-Yn, wherein Z is a trivalent moiety for presenting X, Y and Q; moiety X is selected to covalently bind to proteins; moiety Y is a pharmaceutical drug, drug fragment, drug metabolite, prodrug, enzyme substrate, enzyme inhibitor, transition-state analogue or a ligand to a receptor; Q is a sorting function selected to permit physical arraying or other addressable separation method suitable for analysis, Q comprises a biotin moiety, a (His)6 moiety, a BODIPY moiety (4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene), an oligonucleotide or PNA (peptide nucleic acid), an antibody, an immunotoxin conjugate, an adhesive peptide, a lectin, an activated dextran or a peptide; and analyzing the captured proteins to identify drug target or drug non-target.

  本发明提供了一种捕获化合物和鉴定蛋白质混合物中药物靶标非靶标蛋白质的方法，包括以下步骤：将混合物与式Q-Z-( Xm)-Yn 的捕获化合物相互作用，其中Z是用于呈现X、Y和Q的三价分子；分子X被选择用于与蛋白质共价结合；分子Y是药物、药物片段、药物代谢物、原药、酶底物、酶抑制剂、过渡态类似物或受体配体；Q 是一种分选功能，用于物理阵列或其他适合分析的可寻址分离方法，Q 包括生物素分子、(His)6 分子、BODIPY 分子（4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene ）、寡核苷酸或 PNA（肽核酸）、抗体、免疫毒素共轭物、粘附肽、凝集素、活化葡聚糖或肽；分析捕获的蛋白质，以确定药物靶标或药物非靶标。
• Polymers with structure-defined functions
  申请人：Greener Bryan

  公开号：US20050032929A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  An alternating copolymer comprising a backbone of residues of a maleic anhydride derivative and those of a compound containing vinylic unsaturation, which also comprises residues of an active compound containing a nucleophilic group, bound to the backbone by a residue of the nucleophilic group, including such copolymer comprising residues of an active compound containing alcohol, thiol or amine group. The chemical and biological propertieis of actives, such as protease inhibitors, neurotransmitter drugs, and other small molecule active drugs, are enhanced, and new applications enabled. Also, artefacts, including a solid medical implant device, dressing or scaffold or a fluid adhesive or medicinal composition comprising such a polymer, and a method of use of such polymer, including a method for the treatment or prophylaxis of wounds

  一种交替共聚物，其骨架由马来酸酐衍生物残基和含有乙烯基不饱和度的化合物残基组成，其中还包括含有亲核基的活性化合物残基，通过亲核基残基与骨架结合，包括含有醇、硫醇或胺基的活性化合物残基的此类共聚物。活性物质（如蛋白酶抑制剂、神经递质药物和其他小分子活性药物）的化学和生物特性得到了增强，并实现了新的应用。此外，还包括固体医疗植入装置、敷料或支架，或包含此类聚合物的流体粘合剂或药物组合物，以及此类聚合物的使用方法，包括治疗或预防伤口的方法。
• POLYMERS WITH STRUCTURE-DEFINED FUNCTIONS
  申请人：Smith & Nephew PLC

  公开号：EP1436334A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• Polymers With Structure-Defined Functions
  申请人：GREENER Bryan

  公开号：US20110300096A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  An alternating copolymer comprising a backbone of residues of a maleic anhydride derivative and those of a compound containing vinylic unsaturation, which also comprises residues of an active compound containing a nucleophilic group, bound to the backbone by a residue of the nucleophilic group, including such a copolymer comprising residues of an active compound containing an alcohol, thiol or amine group. The chemical and biological properties of actives, such as protease inhibitors, neurotransmitter drugs, and other small molecule active drugs, are enhanced, and new applications enabled. Also, artefacts, including a solid medical implant device, dressing or scaffold or a fluid adhesive or medicinal composition comprising such a polymer, and a method of use of such a polymer, including a method for the treatment or prophylaxis of wounds.