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8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo [b][1,8]naphthyridine | 132669-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo [b][1,8]naphthyridine
英文别名
8-Chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine;ethyl 8-chloro-7-fluoro-4-oxo-1H-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo [b][1,8]naphthyridine化学式
CAS
132669-41-1
化学式
C15H10ClFN2O3
mdl
——
分子量
320.707
InChiKey
VTAZFHIMPQZTFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo [b][1,8]naphthyridine乙醇乙醚 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 0.5h, 以3.05 g of 8-chloro-7-fluoro- 4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid are obtained in the form of a beige solid which的产率得到8-Chloro-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzo[1,8]naphthyridine derivatives as antimicrobials
    摘要:
    通式(I)中的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物,其中R是氢原子或烷基,氟烷基,环烷基(3到6 C),烷氧基或烷基氨基基团或胺保护基团,而Hal是氟,氯或溴原子,R'是氢原子或Hal,R'同时是氟原子,它们的盐,它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品可用作局部应用的抗微生物剂或合成中间体。 ##STR1##
    公开号:
    US04990515A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2,7,-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonyl)-3-dimethylaminoacrylate1,2,4-三嗪-3-胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯乙醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 20.0~75.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下, 反应 36.0h, 以6.1 g of 8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo [b][1,8]naphthyridine are obtained in the form of a brown solid which的产率得到8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrobenzo [b][1,8]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates
    摘要:
    新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I),其中R是氢原子或烷基,氟烷基,环烷基(3到6个碳),烷氧基,烷基氨基或受保护的烷基氨基基团,Hal是F,Cl或Br,如果R'是氢,则Hal和R'是F,Alk是烷基基团,以及它们的制备方法。这些新产品可用作生物活性产品的中间体。##STR1##
    公开号:
    US04970213A1
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文献信息

  • US4990515A
    申请人:——
    公开号:US4990515A
    公开(公告)日:1991-02-05
  • US4970213A
    申请人:——
    公开号:US4970213A
    公开(公告)日:1990-11-13
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