N-propylquinoxalinium iodide | 118648-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-propylquinoxalinium iodide
• 英文别名: 1-propyl-quinoxalinium; iodide；1-Propyl-chinoxalinium; Jodid；1-Propylquinoxalin-1-ium;iodide
• CAS: 118648-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₂*I
• 分子量: 300.142
• InChiKey: BDGFLRMPNGDRNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylquinoxalinium iodide 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  另一种获取N，N'-二季铵化3,3'-联喹喔啉鎓“联喹啉”药物的方法†

  摘要：

  报道了设计N，N′-二季铵化的3，3′-联喹喔啉鎓“联喹啉”药物的另一种合成途径，涉及连二亚硫酸盐还原的喹喔啉季盐的氧化自由基偶联。尽管该反应不是区域选择性的，从而导致相对适中的收率（最高32％），但这种新的合成方案的优势在于，使用廉价的易获得的试剂，无需金属催化剂且无需纯化步骤即可进行简单的克级规模的合成。因此，尽管先前报告了访问N，N的方法′-二甲基-3,3'-联喹喔啉鎓，“甲基联喹喔啉”前体的收率高于此处报道的新方法，该新方法避免了使用稀缺的氧鎓试剂的局限性。总体而言，新协议是一种强大的综合策略，可提供新的设计可能性。

  DOI：

  10.1039/c7nj00531h
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 、 1-碘代丙烷 反应 48.0h， 以30%的产率得到N-propylquinoxalinium iodide
  参考文献：
  名称：

  另一种获取N，N'-二季铵化3,3'-联喹喔啉鎓“联喹啉”药物的方法†

  摘要：

  报道了设计N，N′-二季铵化的3，3′-联喹喔啉鎓“联喹啉”药物的另一种合成途径，涉及连二亚硫酸盐还原的喹喔啉季盐的氧化自由基偶联。尽管该反应不是区域选择性的，从而导致相对适中的收率（最高32％），但这种新的合成方案的优势在于，使用廉价的易获得的试剂，无需金属催化剂且无需纯化步骤即可进行简单的克级规模的合成。因此，尽管先前报告了访问N，N的方法′-二甲基-3,3'-联喹喔啉鎓，“甲基联喹喔啉”前体的收率高于此处报道的新方法，该新方法避免了使用稀缺的氧鎓试剂的局限性。总体而言，新协议是一种强大的综合策略，可提供新的设计可能性。

  DOI：

  10.1039/c7nj00531h

文献信息

• An alternative method to access diverse N,N′-diquaternised-3,3′-biquinoxalinium “biquinoxen” dications
  作者：Nicolas Leblanc、Stephen Sproules、Annie K. Powell

  DOI：10.1039/c7nj00531h

  日期：——

  An alternative synthetic route for the design of N,N′-diquaternised-3,3′-biquinoxalinium “biquinoxen” dications is reported, involving oxidative radical coupling of dithionite reduced quinoxaline quaternary salts. Although the reaction is not regioselective, leading to relatively modest yields (up to 32%), the advantages of this new synthetic protocol lie in a simple potentially gram scale synthesis

  报道了设计N，N′-二季铵化的3，3′-联喹喔啉鎓“联喹啉”药物的另一种合成途径，涉及连二亚硫酸盐还原的喹喔啉季盐的氧化自由基偶联。尽管该反应不是区域选择性的，从而导致相对适中的收率（最高32％），但这种新的合成方案的优势在于，使用廉价的易获得的试剂，无需金属催化剂且无需纯化步骤即可进行简单的克级规模的合成。因此，尽管先前报告了访问N，N的方法′-二甲基-3,3'-联喹喔啉鎓，“甲基联喹喔啉”前体的收率高于此处报道的新方法，该新方法避免了使用稀缺的氧鎓试剂的局限性。总体而言，新协议是一种强大的综合策略，可提供新的设计可能性。