2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylcarbonyl)furan | 872005-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylcarbonyl)furan
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butylpyrazolyl-1-carbonyl)furan；(3,5-Ditert-butylpyrazol-1-yl)-(furan-2-yl)methanone；(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 872005-03-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: BDAVBWDFVZJDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylcarbonyl)furan 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到dichlorobis(2-(3,5-di-tert-butylpyrazolyl-1-carbonyl)furan)palladium(II)*2(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  呋喃酰基和噻吩羰基接头吡唑基钯 (II) 配合物 ?? 作为乙烯低聚催化剂的合成、表征和评价

  摘要：

  2-呋喃酰氯和 2-噻吩碳酰氯与取代的吡唑反应生成改性吡唑基化合物：{(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3O} (L1), {(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3S } (L2), {(3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3O} (L3), {(3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3S} (L4), {(3,5-Ph2pzCO) )-2-C4H3S} (L5) 和 {(pzCO)-2-C4H3O} (L6) 收率良好。这些合成子与 [Pd(NCMe)2Cl2] 的反应得到相应的单核钯 (II) 配合物：[Pd(L1)2Cl2] (1), [Pd(L2)2Cl2] (2), [Pd(L3)2Cl2 ] (3)、[Pd(L4)2Cl2] (4)、[Pd(L5)2Cl2] (5) 和 [Pd(L6)2Cl2] (6) 的产量中等至高。合成的所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR

  DOI：

  10.1139/v05-092
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylcarbonyl)furan
  参考文献：
  名称：

  呋喃酰基和噻吩羰基接头吡唑基钯 (II) 配合物 ?? 作为乙烯低聚催化剂的合成、表征和评价

  摘要：

  2-呋喃酰氯和 2-噻吩碳酰氯与取代的吡唑反应生成改性吡唑基化合物：{(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3O} (L1), {(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3S } (L2), {(3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3O} (L3), {(3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3S} (L4), {(3,5-Ph2pzCO) )-2-C4H3S} (L5) 和 {(pzCO)-2-C4H3O} (L6) 收率良好。这些合成子与 [Pd(NCMe)2Cl2] 的反应得到相应的单核钯 (II) 配合物：[Pd(L1)2Cl2] (1), [Pd(L2)2Cl2] (2), [Pd(L3)2Cl2 ] (3)、[Pd(L4)2Cl2] (4)、[Pd(L5)2Cl2] (5) 和 [Pd(L6)2Cl2] (6) 的产量中等至高。合成的所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR

  DOI：

  10.1139/v05-092

文献信息

• Furoyl and thiophene carbonyl linker pyrazolyl palladium(II) complexes — Synthesis, characterization, and evaluation as ethylene oligomerization catalysts
  作者：Stephen O Ojwach、Mmboneni G Tshivhase、Ilia A Guzei、James Darkwa、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1139/v05-092

  日期：2005.6.1

  2-thiophene carbonyl chloride with substituted pyrazoles produced the modified pyrazolyl compounds: (3,5-Me2pzCO)-2-C4H3O} (L1), (3,5-Me2pzCO)-2-C4H3S} (L2), (3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3O} (L3), (3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3S} (L4), (3,5-Ph2pzCO)-2-C4H3S} (L5), and (pzCO)-2-C4H3O} (L6) in good yields. Reactions of these synthons with [Pd(NCMe)2Cl2] afforded the corresponding mononuclear palladium(II) complexes: [Pd(L1)2Cl2]

  2-呋喃酰氯和 2-噻吩碳酰氯与取代的吡唑反应生成改性吡唑基化合物：(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3O} (L1), (3,5-Me2pzCO)-2-C4H3S } (L2), (3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3O} (L3), (3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3S} (L4), (3,5-Ph2pzCO) )-2-C4H3S} (L5) 和 (pzCO)-2-C4H3O} (L6) 收率良好。这些合成子与 [Pd(NCMe)2Cl2] 的反应得到相应的单核钯 (II) 配合物：[Pd(L1)2Cl2] (1), [Pd(L2)2Cl2] (2), [Pd(L3)2Cl2 ] (3)、[Pd(L4)2Cl2] (4)、[Pd(L5)2Cl2] (5) 和 [Pd(L6)2Cl2] (6) 的产量中等至高。合成的所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR