2',5,7'-trichlorospiroxanthen>-2-one | 97224-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2',5,7'-trichlorospiroxanthen>-2-one
• 英文别名: 2',5,7'-Trichlorospiro[1-benzofuran-3,9'-xanthene]-2-one
• CAS: 97224-49-2
• 化学式: C₂₀H₉Cl₃O₃
• 分子量: 403.649
• InChiKey: CBSVKUSWRPMTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5,7'-trichlorospiroxanthen>-2-one 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以24.8%的产率得到2,7-dichloro-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Spirolactones of xanthene. IV New method of xanthone synthesis by oxidation of novel spirolactones of dibenzo[c,h]xanthene and xanthenes.

  摘要：

  通过氧化二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽的新型螺内酯，合成了二苯并[c，h]氧杂蒽和卤代和甲基取代的氧杂蒽酮；二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽是由 1-萘酚或苯酚衍生物与草酸在硫酸存在下发生新的缩合反应制备的。氧化反应是在氢氧化钾水溶液中使用高锰酸钾进行的。二苯并 [c, h] 呫吨酮和呫吨酮与通过另一种合成途径获得的样品相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.136
• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 对氯苯酚 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以23%的产率得到2',5,7'-trichlorospiroxanthen>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spirolactone of Xanthene. II. Synthesis and Molecular Structure of 2′,5,7′-Trichlorospiro[benzofuran-3(2H),9′-[9H]xanthen]-2-one

  摘要：

  通过对氯苯酚与草酸和硫酸的新型缩合反应合成了标题化合物；通过单晶X射线衍射法测定了其晶体和分子结构。空间群是C2/c。晶胞中存在八个标题化合物分子，尺寸为 a=21.316(9)、b=17.267(4)、c=9.158(6) Å 和 β=94.05(5)°。该结构通过直接法求解，并使用 1993 年独立观察到的 Fo>3σ(Fo) 反射，通过块对角最小二乘法将 R 值细化为 0.088。该分子具有与螺内酯稠合的三个苯环，苯环之间的二面角为73.60°、83.60°和22.81°。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.905

文献信息

• Spirolactone of Xanthene. II. Synthesis and Molecular Structure of 2′,5,7′-Trichlorospiro[benzofuran-3(2<i>H</i>),9′-[9<i>H</i>]xanthen]-2-one
  作者：Michio Kimura

  DOI：10.1246/bcsj.58.905

  日期：1985.3

  The title compound has been synthesized by the novel condensation reaction of p-chlorophenol with oxalic and sulfuric acids; its crystal and molecular structures have been determined by the single crystal X-ray diffraction method. The space group is C2/c. There are eight molecules of the title compound in the unit cell of dimensions a=21.316(9), b=17.267(4), c=9.158(6) Å, and β=94.05(5)°. The structure was solved by the direct method and refined by the block-diagonal least-squares method to a value of 0.088 for R using 1993 independent observed reflections with Fo>3σ(Fo). The molecule possesses three phenyl rings fused to spirolactone and the dihedral angles between the phenyl rings are 73.60°, 83.60°, and 22.81°.

  通过对氯苯酚与草酸和硫酸的新型缩合反应合成了标题化合物；通过单晶X射线衍射法测定了其晶体和分子结构。空间群是C2/c。晶胞中存在八个标题化合物分子，尺寸为 a=21.316(9)、b=17.267(4)、c=9.158(6) Å 和 β=94.05(5)°。该结构通过直接法求解，并使用 1993 年独立观察到的 Fo>3σ(Fo) 反射，通过块对角最小二乘法将 R 值细化为 0.088。该分子具有与螺内酯稠合的三个苯环，苯环之间的二面角为73.60°、83.60°和22.81°。
• Kimura, Michio; Okabayashi, Ichizo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3357 - 3359
  作者：Kimura, Michio、Okabayashi, Ichizo

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA, MICHIO;OKABAYASHI, ICHIZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3357-3359
  作者：KIMURA, MICHIO、OKABAYASHI, ICHIZO

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA MICHIO; OKABAYASHI ICHIZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 136-141
  作者：KIMURA MICHIO、 OKABAYASHI ICHIZO

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA MICHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 283-288
  作者：KIMURA MICHIO

  DOI：——

  日期：——