2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuterio-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine | 1352806-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuterio-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine
• CAS: 1352806-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆
• 分子量: 238.209
• InChiKey: YEJXVAVZMPQAIT-COMRDEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 哌嗪-D8 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuterio-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。

  公开号：

  WO2011159794A1

文献信息

• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。
• [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159794A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。