(5R,6R)-(-)-aeginetolide | 53537-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5R,6R)-(-)-aeginetolide
• 英文别名: (3aR,7aR)-3a-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 53537-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: TWGFYQIUSFIVDO-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-(-)-aeginetolide 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以95%的产率得到二氢猕猴桃内酯
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESES OF (5R,6R)-AEGINETOLIDE AND (5R)-DIHYDROACTINIDIOLIDE FROM (R)-2-HYDROXY-2-METHYLCYCLOHEXANONE

  摘要：

  以(R)-2-羟基-2-甲基环己酮为起点，通过短步骤立体选择性合成了 C11-环萜烯、(5R,6R)-(-)-aeginetolide 和 (5R)-(-)-dihydroactinidiolide。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1391
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcylohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 (5R,6R)-(-)-aeginetolide
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESES OF (5R,6R)-AEGINETOLIDE AND (5R)-DIHYDROACTINIDIOLIDE FROM (R)-2-HYDROXY-2-METHYLCYCLOHEXANONE

  摘要：

  以(R)-2-羟基-2-甲基环己酮为起点，通过短步骤立体选择性合成了 C11-环萜烯、(5R,6R)-(-)-aeginetolide 和 (5R)-(-)-dihydroactinidiolide。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1391

文献信息

• ASYMMETRIC SYNTHESES OF (5<i>R</i>,6<i>R</i>)-AEGINETOLIDE AND (5<i>R</i>)-DIHYDROACTINIDIOLIDE FROM (<i>R</i>)-2-HYDROXY-2-METHYLCYCLOHEXANONE
  作者：Toshio Sato、Makoto Funabora、Makoto Watanabe、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.1985.1391

  日期：1985.9.5

  C11-Cyclic terpenes, (5R,6R)-(−)-aeginetolide and (5R)-(−)-dihydroactinidiolide have been synthesized stereoselectively starting from (R)-2-hydroxy-2-methylcyclohexanone in short steps.

  以(R)-2-羟基-2-甲基环己酮为起点，通过短步骤立体选择性合成了 C11-环萜烯、(5R,6R)-(-)-aeginetolide 和 (5R)-(-)-dihydroactinidiolide。