1-cyclopropylcyclopentylamine | 132439-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyclopropylcyclopentylamine
• 英文别名: 1-Amino-1-cyclopropylcyclopentane；1-Cyclopropylcyclopentanamine；1-cyclopropylcyclopentan-1-amine
• CAS: 132439-41-9
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: AMNLAEZUDVGLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylcyclopentylamine 在 吡啶 、 iodine pentafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到azo-1-cyclopropylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Engel, Paul S.; Culotta, Anne Marie, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2686 - 2696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylcyclopentanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-cyclopropylcyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Engel, Paul S.; Culotta, Anne Marie, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2686 - 2696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERIDONE TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDONES, ANTAGONISTES DE LA TACHYKININE
  申请人：PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.

  公开号：WO1997027185A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein X is a direct link or C1-C4 alkylene; and R is C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from fluoro and C3-C7 cycloalkyl: with the proviso that X is not methylene when R is cyclopropyl, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such compounds. These compounds are useful as tachykinin antagonists.(FR) La présente invention concerne des composés présentant la formule (I), et les sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Dans la formule, X est une liaison directe ou de l'alkylène C1-C4; et R est du cycloalkyle C3-C7 éventuellement substitué par 1 ou 2 substituants, sélectionnés chacun parmi fluoro et cycloalkyle C3-C7; à condition que X ne soitpas du méthylène lorsque R est du cyclopropyle. L'invention concerne également les procédés de préparation d'intermédiaires utilisés dans la préparation des compositions contenant ces composés, et leur utilisation. Ces composés sont des antagonistes utiles de la tachykinine.

  (中) 本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的酸盐加合物，其中X是直接连接或C1-C4烷基；R是C3-C7环烷基，可选地被1或2个取代基各自独立地选择为氟或C3-C7环烷基；但当R为环丙基时，X不是亚甲基。本发明还提供了用于制备、制备中间体、含有和使用这些化合物的组合物的方法。这些化合物可用作快速肽拮抗剂。
• Piperidone tachykinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262075B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The present invention provides compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein X is a direct link or C1-C4 alkylene; and R is C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from fluoro and C3-C7 cycloalkyl: with the proviso that X is not methylene when R is cyclopropyl, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such compounds. These compounds are useful as tachykinin antagonists.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的酸盐加合物，其中X为直链或C1-C4烷基；R为C3-C7环烷基，可选择性地被1或2个取代基取代，每个取代基独立选择自氟和C3-C7环烷基；但是，当R为环丙烷基时，X不是甲基。本发明还提供了制备该化合物所用的过程、制备该化合物中间体所用的中间体、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的用途。这些化合物可用作快速激动肽拮抗剂。
• PIPERIDONE TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0888337B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US6262075B1
  申请人：——

  公开号：US6262075B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• Structure–activity relationships of 1-alkyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-5-{2-[3-(substituted)-1-azetidinyl]-ethyl}-2-piperidones. Part 2: Improving oral absorption
  作者：Donald S. Middleton、A. Roderick MacKenzie、Sandra D. Newman、Martin Corless、Andrew Warren、Allan P. Marchington、Barry Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.134

  日期：2005.9

  A series of piperidone analogues of 1b-q, seeking replacements for the polar sulfamide moiety in clinical candidate UK-224,671- 1a, possessing reduced H-bonding potential as a strategy to improve oral absorption, were prepared. These studies led to the successful identification of In, which demonstrated equivalent pharmacology and metabolic stability to la, and greatly improved oral absorption as assessed in rat PK studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.