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2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole; picrate | 7460-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole; picrate
英文别名
2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol; Picrat;4,5-dihydro-2-phenyl-oxazole, compd. with 2,4,6-trinitrophenol (1:1);2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;2,4,6-trinitrophenol
2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole; picrate化学式
CAS
7460-54-0
化学式
C6H3N3O7*C9H9NO
mdl
——
分子量
376.282
InChiKey
SUHLRSHIZXBABG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    黄原酸酯热重排为二硫代碳酸酯
    摘要:
    在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中,顺式异构体被全部消除,而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出,连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92658-4
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文献信息

  • Thermal rearrangement of xanthates to dithiolcarbonates—I
    作者:Tanezo Taguchi、Michiko Nakao
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92658-4
    日期:——
    S-methyl xanthates, dl-trans-2-dimethylaminocyclohexyl S-methyl xanthalate was rearranged without elimination to the corresponding dithiolcarbonate while the cis isomer suffered over-all elimination. It has been suggested that the dimethylamino group attached to the carbon carrying the xanthate group induces the rearrangement. Other examples studied support this mechanism. 2-Benzamidoethyl S-methyl and
    在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中,顺式异构体被全部消除,而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出,连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。
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