naphth<2,1-a>azulene | 239-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphth<2,1-a>azulene
• 英文别名: naphth[2,1-a]azulene；Naphth(2,1-a)azulene；naphtho[2,1-a]azulene
• CAS: 239-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₂
• 分子量: 228.293
• InChiKey: XNOLFASKYMEZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-环戊并(b)呋喃-2-酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 naphth<2,1-a>azulene
  参考文献：
  名称：

  萘[2,1-a]-和萘[2,3-a]芘的合成

  摘要：

  5,6-二氢萘[2,1-a]-和5,12-二氢萘[2,3-a]脱氢合成萘[2,1-a]-和萘[2,3-a]芘2H-环庚烷[b]呋喃-2-酮分别与1-和2-吡咯烷基-3,4-二氢萘反应获得的芴。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.167

文献信息

• Azulene-Fused Linear Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with Small Bandgap, High Stability, and Reversible Stimuli Responsiveness
  作者：Masahito Murai、Shinji Iba、Hiromi Ota、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02729

  日期：2017.10.20

  hydrocarbons (PAHs) were synthesized from commercially available azulene in four steps. The resulting azulene conjugates exhibited significantly narrow HOMO–LUMO bandgaps with high air stability, confirmed by photophysical study. Introduction of azulene also enabled the unique reversible stimuli-responsiveness even with the weak acid and base, which can potentially control the degree of conjugation

  由市售的z烯经四个步骤合成了与ul烯稠合的多环芳烃（PAH）。光物理研究证实，所生成的z菁共轭物表现出明显窄的HOMO-LUMO带隙，具有较高的空气稳定性。甚至在弱酸和弱碱的情况下，引入氮z烯也可以实现独特的可逆刺激响应性，这可以通过简单的酸碱和氧化还原过程来控制共轭程度和光电性能。
• YASUNAMI MASAFUMI; YANG P. W.; KONDO YUKIO; NORO YUKIO; TAKASE KAHEI, CHEM. LETT., 1980, NO 2, 167-170
  作者：YASUNAMI MASAFUMI、 YANG P. W.、 KONDO YUKIO、 NORO YUKIO、 TAKASE KAHEI

  DOI：——

  日期：——