摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(-)-6-(2-(t-butyldimethylsiloxy) propyl)-2-naphthylcarboxylic acid | 136265-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-6-(2-(t-butyldimethylsiloxy) propyl)-2-naphthylcarboxylic acid
英文别名
6-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]naphthalene-2-carboxylic acid
(-)-6-(2-(t-butyldimethylsiloxy) propyl)-2-naphthylcarboxylic acid化学式
CAS
136265-91-3
化学式
C20H28O3Si
mdl
——
分子量
344.526
InChiKey
HNXMLCIAVRBTCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-6-(2-(t-butyldimethylsiloxy) propyl)-2-naphthylcarboxylic acid四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(-)-6-(2-hydroxypropyl)-2-naphthylcarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Optically active naphthalene derivative, process for preparation
    摘要:
    具有以下结构式的光学活性萘衍生物包括光学活性萘基羧酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘基醇衍生物和烷基萘基醇衍生物:其中R.sup.1表示3-20个碳原子的烷基基团,R.sup.2表示1-20个碳原子的烷基基团,可选地取代卤原子或2-20个碳原子的烷氧基烷基基团,可选地取代卤原子,X表示--COO--或--OCO--,k、l和m分别表示0或1,n表示0-6的整数,p表示0或1,星号表示不对称碳原子,条件是当k为0时,l和m不能同时为1,当k为1时,m为1,当n为0且m为1时,X为--COO--。这些光学活性萘衍生物可用作具有足够自发极化的铁电液晶材料或其组分,从而可能实现高速响应,并且在接近室温的温度区域内显示铁电液晶相。还公开了制备这些光学活性衍生物的方法。
    公开号:
    US05422038A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Optically active naphthalene derivative, process for preparation
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US05422038A1
    公开(公告)日:1995-06-06
    Optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R.sup.2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes --COO-- or --OCO--, k, l and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with the proviso that when k is 0, l and m are not 1 at the same time, and when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is --COO--. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal materials or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature. Processes for the preparation of the optically active derivatives are also disclosed.
    具有以下结构式的光学活性萘衍生物包括光学活性萘基羧酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘基醇衍生物和烷基萘基醇衍生物:其中R.sup.1表示3-20个碳原子的烷基基团,R.sup.2表示1-20个碳原子的烷基基团,可选地取代卤原子或2-20个碳原子的烷氧基烷基基团,可选地取代卤原子,X表示--COO--或--OCO--,k、l和m分别表示0或1,n表示0-6的整数,p表示0或1,星号表示不对称碳原子,条件是当k为0时,l和m不能同时为1,当k为1时,m为1,当n为0且m为1时,X为--COO--。这些光学活性萘衍生物可用作具有足够自发极化的铁电液晶材料或其组分,从而可能实现高速响应,并且在接近室温的温度区域内显示铁电液晶相。还公开了制备这些光学活性衍生物的方法。
查看更多