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1-tosyl-1,1a,6,6a-tetrahydroindeno[1,2-b]azirine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tosyl-1,1a,6,6a-tetrahydroindeno[1,2-b]azirine
英文别名
1-(Phenylsulfonyl)-1,1a,6,6a-tetrahydroindeno[1,2-b]azirene;1-(benzenesulfonyl)-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]azirine
1-tosyl-1,1a,6,6a-tetrahydroindeno[1,2-b]azirine化学式
CAS
——
化学式
C15H13NO2S
mdl
MFCD06386689
分子量
271.34
InChiKey
VHHIAVCXLMPOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tosyl-1,1a,6,6a-tetrahydroindeno[1,2-b]azirine6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶氯化镍二甲氧基乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基碘化铵 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶和烯丙基氯化物的镍催化还原交叉偶联
    摘要:
    以金属锰为还原剂,实现了氮丙啶与烯丙基氯的镍催化还原交叉偶联。该方案提供了一种获得带有各种官能团的β-烯丙基取代的芳基乙胺的便捷方法。该反应的实用性还通过放大制备和多种转化得到了证明,包括巴氯芬和几种生物活性分子基序的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02399
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